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Ipilimumab

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Ipilimumab是一种免疫治疗药物,用于治疗晚期黑色素瘤以及包括肾细胞癌、结直肠癌和肝细胞癌在内的几种其他癌症。它通过阻断CTLA-4蛋白(一种免疫系统的刹车)来发挥作用,从而增强身体对抗癌细胞的自然能力。

摘要速览

一种阻断CTLA-4以激活免疫系统对抗癌细胞的全人源单克隆抗体免疫治疗药物。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策

关键信息一览

ATC
L01FX04
RxNorm
1094833
通用名
Ipilimumab
药物类别
atc-l01
商品名
Yervoy
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
—
剂型
注射剂、溶液
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
每3周3mg/kg,共4次
Maximum
咨询医生
用药频率
每3周
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
每3周3mg/kg,共4次
Maximum
咨询医生
用药频率
每3周
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
每3周3mg/kg,共4次
Maximum
咨询医生
用药频率
每3周
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 请咨询当地中毒控制中心获取具体信息
长期过量: 因患者而异
紧急处理措施
拨打中毒控制中心电话:1-800-222-1222
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

10 个群组
✗

妊娠期

孕早期
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

妊娠期间避免使用,除非获益大于风险;讨论对胎儿的潜在危害

监测

定期通过超声进行胎儿监测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

妊娠期

孕中期
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

如发生妊娠应停止治疗;权衡风险与获益

监测

定期胎儿监测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

妊娠期

孕晚期
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

临近分娩时避免使用;考虑早产风险

监测

定期胎儿监测和宫缩监测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

哺乳期

哺乳期
禁忌
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

停止哺乳

核心建议

治疗期间及最后一次给药后至少3个月内不要哺乳

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

儿童

12岁及以上
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

无需标准调整

核心建议

适用于12岁及以上BRAF V600E突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者;监测免疫介导不良反应

监测

密切监测免疫介导毒性反应

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

老年人

65岁及以上
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

无需特别剂量调整

核心建议

未观察到疗效总体差异;密切监测不良反应

监测

定期评估器官功能和免疫介导毒性

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

肾功能不全

轻度至中度
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

无需剂量调整

核心建议

轻至中度肾功能损害无需剂量调整

监测

标准监测

⚠

肾功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

说明书无特别调整

核心建议

谨慎使用;临床数据有限

监测

密切监测肾功能

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

肝功能不全

轻度
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

无需剂量调整

核心建议

轻度肝功能损害无需剂量调整

监测

标准监测

⚠

肝功能不全

中度至重度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

谨慎使用

核心建议

中至重度肝功能损害时谨慎使用;密切监测肝功能

监测

频繁进行肝功能检查

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

数值:2011

最初FDA批准用于转移性黑色素瘤

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:CTLA-4抑制剂

免疫治疗药物分类

usageFDA
2023

常见用途

数值:转移性黑色素瘤、肾细胞癌、非小细胞肺癌

批准的适应症

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)阻断抗体

药理学作用机制

伊匹单抗主要用于不可切除或转移性黑色素瘤(晚期皮肤癌)。该药也已被批准用于肾细胞癌(肾癌)、微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的结直肠癌、肝细胞癌(肝癌)以及恶性胸膜间皮瘤。可作为单药使用,也可与其他免疫治疗药物如纳武利尤单抗联合使用。

伊匹单抗是一种单克隆抗体,可特异性结合CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞抗原4),后者是T细胞表面的一种蛋白质,通常抑制免疫反应。通过阻断CTLA-4,该药阻止其与抗原呈递细胞上的CD80/CD86配体相互作用,有效解除T细胞活化和增殖的“刹车”。这种增强的免疫反应使T细胞能够更好地识别并摧毁癌细胞。

伊匹单抗以静脉输注的方式给药,通常每3周一次,共有限次数的剂量。由于其作用机制,该药可能引起严重的免疫相关不良反应,影响皮肤、肝脏、肠道、肾脏、肺部和内分泌腺,需要密切监测。治疗应由具有免疫治疗经验的肿瘤科医生进行。基线评估和定期检查对于及时发现和处理潜在的免疫相关并发症至关重要。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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