Ipilimumab
Ipilimumab是一种免疫治疗药物,用于治疗晚期黑色素瘤以及包括肾细胞癌、结直肠癌和肝细胞癌在内的几种其他癌症。它通过阻断CTLA-4蛋白(一种免疫系统的刹车)来发挥作用,从而增强身体对抗癌细胞的自然能力。
一种阻断CTLA-4以激活免疫系统对抗癌细胞的全人源单克隆抗体免疫治疗药物。
关键信息一览
- ATC
- L01FX04
- RxNorm
- 1094833
- 通用名
- Ipilimumab
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Yervoy
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每3周3mg/kg,共4次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每3周
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每3周3mg/kg,共4次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每3周
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每3周3mg/kg,共4次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每3周
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
妊娠期间避免使用,除非获益大于风险;讨论对胎儿的潜在危害
定期通过超声进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
如发生妊娠应停止治疗;权衡风险与获益
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
临近分娩时避免使用;考虑早产风险
定期胎儿监测和宫缩监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止哺乳
治疗期间及最后一次给药后至少3个月内不要哺乳
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
12岁及以上无需标准调整
适用于12岁及以上BRAF V600E突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者;监测免疫介导不良反应
密切监测免疫介导毒性反应
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁及以上无需特别剂量调整
未观察到疗效总体差异;密切监测不良反应
定期评估器官功能和免疫介导毒性
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需剂量调整
轻至中度肾功能损害无需剂量调整
标准监测
肾功能不全
重度说明书无特别调整
谨慎使用;临床数据有限
密切监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度无需剂量调整
轻度肝功能损害无需剂量调整
标准监测
肝功能不全
中度至重度谨慎使用
中至重度肝功能损害时谨慎使用;密切监测肝功能
频繁进行肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
最初FDA批准用于转移性黑色素瘤
药物类别
免疫治疗药物分类
常见用途
批准的适应症
作用机制
药理学作用机制
伊匹单抗主要用于不可切除或转移性黑色素瘤(晚期皮肤癌)。该药也已被批准用于肾细胞癌(肾癌)、微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的结直肠癌、肝细胞癌(肝癌)以及恶性胸膜间皮瘤。可作为单药使用,也可与其他免疫治疗药物如纳武利尤单抗联合使用。
伊匹单抗是一种单克隆抗体,可特异性结合CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞抗原4),后者是T细胞表面的一种蛋白质,通常抑制免疫反应。通过阻断CTLA-4,该药阻止其与抗原呈递细胞上的CD80/CD86配体相互作用,有效解除T细胞活化和增殖的“刹车”。这种增强的免疫反应使T细胞能够更好地识别并摧毁癌细胞。
伊匹单抗以静脉输注的方式给药,通常每3周一次,共有限次数的剂量。由于其作用机制,该药可能引起严重的免疫相关不良反应,影响皮肤、肝脏、肠道、肾脏、肺部和内分泌腺,需要密切监测。治疗应由具有免疫治疗经验的肿瘤科医生进行。基线评估和定期检查对于及时发现和处理潜在的免疫相关并发症至关重要。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策