Isoproterenol
Isoproterenol是一种强效非选择性β-肾上腺素能受体激动剂，主要用于心脏护理环境。它刺激心脏中的β-1受体以增加心率和心输出量，并刺激支气管中的β-2受体以产生支气管扩张。这种药物通常保留用于特定的紧急情况。
一种β-肾上腺素能刺激剂，用于急性护理环境中的心律失常和支气管痉挛。
关键信息一览
- ATC
- C01CA02
- RxNorm
- 6054
- 通用名
- Isoproterenol
- 药物类别
- atc-c01
- 商品名
- Isuprel
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 2-10 mcg/分钟
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 持续输注
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.05-0.5 mcg/kg/分钟
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 持续输注
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2-10 mcg/分钟
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 持续输注
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期使用最低有效剂量
仅在明确需要且收益大于对胎儿的潜在风险时使用
定期进行胎心率监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期使用最低有效剂量
尽可能避免在临近分娩时使用，因可能导致子宫松弛
进行胎儿监测和子宫活动评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需特别调整
由于尚不明确是否经母乳排泄，使用时需谨慎或避免使用
监测婴儿是否出现不良反应
儿童
12岁以下儿童需要根据体重调整剂量
由于存在心动过速和支气管痉挛风险，儿童使用需极其谨慎
持续进行心脏和呼吸监测
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁以上老年人从较低剂量开始
由于对β肾上腺素能作用敏感性增加及心血管事件风险较高，使用时需谨慎
密切监测心率、血压和心律
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需大幅调整剂量
使用时需谨慎并监测肾功能
监测肾功能及不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度考虑减少剂量
重度肾功能损害时需谨慎使用
密切监测肾功能和心脏功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度使用较低剂量
由于药物在肝脏广泛代谢，使用时需谨慎
监测心脏功能和肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度显著减量
重度肝功能损害时需极其谨慎使用
强化心脏监测和肝功能评估
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
异丙肾上腺素原始FDA批准日期
药物类别
基于作用机制的药物分类
常见用途
主要治疗应用
作用机制
药效学机制
用于治疗症状性心动过缓和心脏传导阻滞（当阿托品和临时起搏无效或不可用时）；麻醉期间的支气管痉挛；需要提高心率或心输出量的心脏急症。
作为β-肾上腺素能受体的非选择性激动剂，对α受体活性极小。刺激心脏β1受体可增加心率和收缩力，而支气管平滑肌上的β2受体激活可产生支气管扩张作用。
给药期间需持续心脏监测。冠状动脉疾病、高血压、甲状腺功能亢进或糖尿病患者应谨慎使用。可能导致心动过速、心律失常或低血压。通过静脉输注或皮下注射给药；剂量根据临床反应高度个体化调整。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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