伊曲康唑
伊曲康唑是一种广谱三唑类抗真菌药物，用于治疗各种系统性及浅表性真菌感染。它通过抑制真菌细胞膜中关键成分麦角固醇的合成，从而干扰真菌的生长和繁殖。
伊曲康唑是一种口服抗真菌药物，通过破坏真菌细胞膜的形成来治疗严重的系统性真菌感染和浅表真菌感染。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- J02AC02
- RxNorm
- 28031
- 通用名
- Itraconazole
- 药物类别
- atc-j02
- 商品名
- Sporanox、Tolsura
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 溶液、胶囊、片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每日两次200mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日两次5mg/kg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日一次200mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
妊娠期除非获益大于风险否则应避免使用——动物研究显示有致畸性
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
妊娠期除非获益大于风险否则应避免使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
临近分娩时避免使用——可能延长新生儿QT间期
胎儿监测和新生儿心脏监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止哺乳或避免使用药物
伊曲康唑可经母乳分泌——治疗期间应避免母乳喂养
监测婴儿不良反应
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
12岁以下谨慎使用——数据有限
由于安全性和有效性数据有限，不建议12岁以下儿童使用
监测生长发育、肝功能和不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁及以上老年人无需特殊剂量调整
由于潜在合并症和药物相互作用，需谨慎使用——监测不良反应
监测肝功能、心功能和药物相互作用
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
中重度无需调整剂量但需谨慎使用
伊曲康唑经肝脏代谢——肾功能损害影响较小但严重损害时需谨慎
监测毒性和药物蓄积迹象
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度轻度损害时考虑减量
谨慎使用——主要经肝脏代谢
定期监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度如有可能应避免
极其谨慎使用或避免——主要经肝脏代谢
需要频繁监测肝功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
一般处方信息
药物类别
药物类别信息
常见用途
常见治疗用途
作用机制
作用模式描述
用于治疗系统性真菌感染，包括曲霉病、芽生菌病、组织胞浆菌病和副球孢子菌病，以及浅表感染如甲癣和皮肤癣菌感染，尤其适用于免疫功能低下患者或有明确真菌接触史的患者。
抑制真菌细胞色素P450酶羊毛甾醇14-α-去甲基酶，阻断麦角甾醇的合成，破坏真菌细胞膜的完整性，从而抑制真菌的生长和繁殖。
心力衰竭患者或服用某些心脏药物者禁用；存在显著的CYP3A4药物相互作用，需仔细审查合并用药；建议监测肝毒性；胶囊应随餐服用，口服液应空腹服用；妊娠期除非利大于弊，否则应避免使用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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