Ixekizumab 药物使用指南
本指南介绍 ixekizumab 的用途、注射方法、常见不良反应、严重警告以及用药前的注意事项。
Ixekizumab 是一种皮下注射的生物制剂，用于治疗斑块状银屑病及部分炎症性关节疾病。用药期间应严格遵守注射安排，并注意感染等严重风险。
关键信息一览
- ATC
- L04AC13
- RxNorm
- 1745099
- 通用名
- Ixekizumab
- 药物类别
- atc-l04
- 商品名
- Taltz
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 初始剂量160 mg，随后80 mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每2周一次，共12周，随后每4周一次
- 用药说明
- 遵医嘱使用
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 初始剂量160 mg，随后80 mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每2周一次，共12周，随后每4周一次
- 用药说明
- 遵医嘱使用
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 初始剂量160 mg，随后80 mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每2周一次，共12周，随后每4周一次
- 用药说明
- 遵医嘱使用
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
11 个群组妊娠期
妊娠早期如有可能应避免
伊珠单抗仅在潜在获益大于对胎儿的潜在风险时才可用于妊娠期
定期产前检查和胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
妊娠中期如有可能应避免
仅在明确需要时继续使用，需权衡风险与获益
标准产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
妊娠晚期如有可能应避免
考虑在妊娠末期附近停药，因可能导致新生儿免疫抑制
监测新生儿感染情况
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期谨慎使用
目前尚不清楚伊珠单抗是否存在于人乳汁中或是否会被婴儿全身吸收。应就停止哺乳或停止用药做出决定
监测婴儿感染情况
儿童
青少年12岁及以上无需因年龄调整剂量
已批准用于6岁及以上患者的儿童斑块状银屑病。年龄较小的儿童根据体重调整剂量
定期评估生长发育情况
儿童
儿童体重低于50kg的儿童按体重给药
对于6至18岁以下伴有中度至重度斑块状银屑病的儿童患者，按体重给药
监测感染和结核病情况
老年人
老年患者无需特定剂量调整
临床试验显示65岁及以上患者的疗效或安全性总体无差异
标准老年患者监测，包括感染监测
肾功能不全
轻度至中度无需调整剂量
伊珠单抗是一种单克隆抗体，不经肾脏途径消除
标准肾功能监测
肾功能不全
重度无需调整剂量
重度肾功能损害数据有限，但预期无需调整剂量
标准监测
肝功能不全
轻度至中度无需调整剂量
伊珠单抗通过蛋白水解代谢，不经肝脏途径代谢
标准肝功能监测
肝功能不全
重度谨慎使用
重度肝功能损害临床数据有限，仅在获益大于风险时使用
密切监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
Ixekizumab是一种抑制白细胞介素-17A的单克隆抗体
常见用途
FDA批准的治疗适应症
FDA批准年份
Ixekizumab（Taltz）的首次FDA批准日期
给药途径
药物递送方式
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣，且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策