拉贝洛尔
拉贝洛尔是一种联合α1和非选择性β受体阻滞剂，主要用于治疗高血压。它通过阻断α和β肾上腺素受体，导致血管舒张和心率降低。该药物有口服和静脉注射剂型，并且通常开具。
拉贝洛尔是一种通过阻断α和β受体来降低血压的血压药物，可用于常规管理和紧急情况。
关键信息一览
- ATC
- C07AG01
- RxNorm
- 6185
- 通用名
- Labetalol
- 药物类别
- atc-c07
- 商品名
- Trandate
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 注射剂、prefilled syringe、片剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 200-400mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2-4mg/kg/日，分2次服用
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 50-100mg，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
第二和第三孕期使用最低有效剂量
当获益大于风险时，常用于妊娠期高血压和子痫前期
定期监测血压和胎儿生长发育情况
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
第一孕期尽可能避免
除非对母亲健康必要，否则避免在第一孕期使用
定期产前检查
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需特殊调整
少量分泌至母乳，需监测婴儿是否出现低血压和心动过缓
监测婴儿是否出现β受体阻滞体征
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人起始使用低剂量，缓慢滴定
对降压作用敏感性增强，直立性低血压风险增加
定期监测血压，包括卧位血压
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童和青少年需要根据体重计算剂量
儿童患者中的安全性和有效性数据有限，仅在明确需要时使用
密切监测血压和心率
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
中度至重度重度损害时需减量
主要经肾脏排泄，谨慎使用并监测肾功能
监测肾功能并相应调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度至重度减量并密切监测
主要在肝脏代谢，肝功能损害时谨慎使用
监测肝功能和血压反应
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
通用处方信息
药物类别
药物类别信息
常见用途
常见治疗用途
作用机制
药理学信息
拉贝洛尔主要用于治疗高血压（血压升高）。静脉注射制剂特别适用于高血压急症，包括妊娠期重度高血压。口服拉贝洛尔可用于高血压的常规管理，由于其安全性特征，有时在妊娠相关高血压中被优先选用。
拉贝洛尔通过阻断α-1肾上腺素能受体（导致血管舒张和外周阻力降低）和β-肾上腺素能受体（降低心率和心输出量）发挥作用。这种α和β双重阻滞通过多种机制提供有效的血压降低作用。
常见副作用包括头晕、疲劳和直立性低血压。不应突然停用拉贝洛尔，因为这可能引起反跳性高血压。它可能掩盖低血糖症状，在哮喘或严重心动过缓患者中应谨慎使用。静脉注射需要密切监测血压和心率。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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