拉米夫定
拉米夫定是一种抗逆转录病毒药物，属于核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）。它通过抑制HIV和乙型肝炎病毒复制所需的逆转录酶来发挥作用。主要与其他抗逆转录病毒药物联合使用以治疗HIV和乙型肝炎。
拉米夫定是一种抗病毒药物，通过抑制病毒复制来治疗HIV感染和慢性乙型肝炎。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- J05AF05
- RxNorm
- 68244
- 通用名
- Lamivudine
- 药物类别
- atc-j05
- 商品名
- Triumeq、Combivir、Epivir、Cimduo、Symfi、Delstrigo、Dovato、Temixys、Trizivir、Epzicom
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 150mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 4mg/kg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 150mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期无需特别调整
仅在收益大于对胎儿的潜在风险时使用
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期无需特别调整
广泛用于预防母婴HIV传播
常规产科监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
母乳喂养无需调整
存在于母乳中；如果可用配方奶喂养，HIV阳性母亲应避免母乳喂养
如进行母乳喂养需监测婴儿
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
新生儿需要根据体重给药
获批用于包括HIV阳性母亲所生新生儿在内的儿科患者
监测肝功能和血液学指标
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童根据体重给药
获批用于儿科，需适当调整剂量
定期监测病毒载量和CD4计数
老年人
老年人需考虑肾功能
由于年龄相关的肾功能下降，使用时需谨慎
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度轻度损害无需调整
可使用标准剂量
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
中重度需要减少剂量
根据肌酐清除率减少剂量；请参阅处方信息
频繁监测肾功能和药物水平
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻中度无需调整
轻至中度肝损害无需调整剂量
常规肝功能监测
肝功能不全
重度数据不足
谨慎使用；临床数据有限
密切监测肝功能
统计与临床数据
FDA批准年份
首次FDA批准用于HIV-1感染
药物类别
抗逆转录病毒药物类别
常见用途
治疗适应症
可用剂型
可用剂型
拉米夫定适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV-1感染，以及用于成人和儿童的慢性乙型肝炎病毒感染。
作为核苷逆转录酶抑制剂，拉米夫定在细胞内代谢为其活性形式，与天然底物竞争并整合到病毒DNA中。这会导致DNA链终止并阻止进一步的病毒复制。
拉米夫定应作为联合方案的一部分用于HIV治疗，以降低耐药性风险。建议定期监测肝功能和HIV/HBV病毒载量。患者应了解，在乙型肝炎患者中停用拉米夫定可能导致肝炎恶化。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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