勒布利珠单抗
勒布利珠单抗是一种单克隆抗体药物，靶向白细胞介素-13（IL-13），这是一种参与炎症性皮肤病的关键细胞因子。它主要用于治疗成人和青少年中度至重度特应性皮炎（湿疹）。通过阻断IL-13信号传导，它有助于减轻炎症。
Lebrikizumab是一种注射用生物制剂，通过阻断IL-13（一种驱动皮肤炎症的蛋白质）来治疗特应性皮炎。
关键信息一览
- ATC
- D11AH10
- RxNorm
- 2693758
- 通用名
- Lebrikizumab
- 药物类别
- atc-d11
- 商品名
- Ebglyss
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 250mg 每2周
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 初始剂量后每2周
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg 每2周（用于≥40kg患者）
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 初始剂量后每2周
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg 每2周
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 初始剂量后每2周
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
仅在收益大于胎儿风险时使用
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期仅在需要时继续
仅在已接受治疗且收益大于风险时继续
常规产前护理
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期考虑停药
权衡风险与收益；与医疗保健提供者讨论
胎儿生长监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期妇女不推荐
停止母乳喂养或停止治疗
监测婴儿不良反应
儿童
12至17岁无需调整
适用于12岁及以上特应性皮炎患者
标准儿科监测
老年人
65岁及以上无需调整
老年患者无需调整剂量
常规老年评估
肾功能不全
轻度至中度无需调整
无需调整剂量，因为单克隆抗体不经肾脏清除
标准监测
肝功能不全
轻度至中度无需调整
轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量
标准肝功能监测
统计与临床数据
药物类别
Lebrikizumab是一种抑制白细胞介素-13(IL-13)的单克隆抗体
FDA批准年份
FDA批准Lebrikizumab (Ebglyss)用于特应性皮炎
常见用途
适用于中重度特应性皮炎的治疗
作用机制
与IL-13细胞因子结合，阻断其信号传导
Lebrikizumab（来瑞吉珠单抗）已获批准用于治疗中度至重度特应性皮炎（湿疹），适用于适合系统治疗的12岁及以上的成人和儿童患者。该药物也可能正在研究用于其他由IL-13驱动的疾病，如哮喘或慢性阻塞性肺疾病。
Lebrikizumab是一种IgG4单克隆抗体，能高亲和力地与白介素-13（IL-13）结合。它允许IL-13与其受体IL-13Rα1结合，但阻止其与IL-4Rα形成信号受体复合物，从而抑制IL-13介导的炎症反应，这些反应会导致特应性皮炎的皮肤炎症和屏障功能障碍。
Lebrikizumab以皮下注射的方式给药，通常在负荷剂量后每4周一次。常见副作用可能包括注射部位反应、结膜炎和上呼吸道感染。与其他生物制剂疗法一样，可能存在超敏反应的风险。患者在治疗期间应监测感染迹象。此药物仅应由有资格且在特应性皮炎治疗方面有经验的医疗专业人员开具处方。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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