莱法穆林
莱法穆林是一种来自截短侧耳素类的抗生素，用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎（CABP）。它通过与50S核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质合成，靶向不同于其他抗生素类的作用位点。
来法莫林是一种新型截短侧耳素类抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成来治疗成人社区获得性细菌性肺炎。
关键信息一览
- ATC
- J01XX12
- RxNorm
- 2198944
- 通用名
- Lefamulin
- 药物类别
- atc-j01
- 商品名
- Xenleta
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 注射剂、片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
本页面仅供信息参考。
请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 600mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 未获批准用于儿童
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 600mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
仅在潜在获益证明对胎儿的潜在风险合理时使用
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
仅在潜在获益证明对胎儿的潜在风险合理时使用
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
仅在潜在获益证明对胎儿的潜在风险合理时使用
胎儿监测和分娩评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
母乳喂养谨慎使用
停止母乳喂养或停药，需考虑药物对母亲的重要性
监测婴儿是否出现不良反应
儿童
18岁以下不推荐
18岁以下患者的安全性和有效性尚未确立
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人无需剂量调整
由于潜在的年龄相关性肾功能/肝功能损害，需谨慎使用
监测肾功能和肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需剂量调整
轻至中度肾功能损害无需剂量调整
常规监测
肾功能不全
重度谨慎使用
重度肾功能损害需谨慎使用
密切监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需剂量调整
轻至中度肝功能损害无需剂量调整
常规监测
肝功能不全
重度谨慎使用
重度肝功能损害需谨慎使用
密切监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
抗生素的化学类别
FDA批准年份
来法莫林（欣莱达）的FDA批准日期
主要适应症
主要治疗用途
同类首创
新型作用机制
来法莫林适用于治疗由肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感菌株）、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌和肺炎支原体引起的成人社区获得性细菌性肺炎（CABP）。
来法莫林是一种截短侧耳素类抗生素，通过与50S核糖体亚基的肽酰转移酶中心结合来抑制细菌蛋白质合成。这种作用机制针对的位点不同于其他类别的抗生素，可能降低交叉耐药性的风险。
可口服或静脉给药；常见副作用包括胃肠道症状（恶心、腹泻、呕吐）和肝酶升高。肝功能损害患者应谨慎使用。由于存在选择非敏感菌株的风险，该药物仅通过限制性分销供应。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣，且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。
本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
本内容仅供一般信息和教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题，请务必咨询合格的医疗服务提供者；切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。
如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。
医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策