雷西纳德
雷西纳德是一种用于治疗与痛风相关的血液中尿酸水平过高（高尿酸血症）的药物。它通过帮助肾脏从体内清除更多尿酸来起作用。这种药物通常与其它痛风药物一起开处方，而不是单独使用。
Lesinurad是一种尿酸转运蛋白抑制剂，与其他降尿酸疗法联合用于降低痛风患者的尿酸水平。
关键信息一览
- ATC
- M04AB05
- RxNorm
- 1731031
- 通用名
- Lesinurad
- 药物类别
- atc-m04
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每日两次，每次500mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日两次，每次250mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日400mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
12 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
不适用避免
停止母乳喂养或停止用药
监测婴儿是否出现不良反应
儿童
12至17岁不推荐
尚未确定18岁以下患者的安全性和有效性
N/A
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
65至74岁老年人无需特别调整
由于潜在肾功能下降，请谨慎使用
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
75岁及以上老年人无需特别调整
由于潜在肾功能下降，请谨慎使用
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
中度谨慎使用
不推荐用于eGFR低于45 mL/min/1.73 m²的患者
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度禁忌
不推荐用于eGFR低于30 mL/min/1.73 m²的患者
监测肾功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肝功能不全
轻度无需调整
轻度肝功能损害患者无需调整剂量
标准监测
肝功能不全
中度无需特别调整
中度肝功能损害患者请谨慎使用
监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度谨慎使用
尚未在重度肝功能损害患者中进行研究——仅在获益超过风险时使用
密切监测肝功能
统计与临床数据
FDA批准年份
Lesinurad首次FDA批准日期
药物类别
用于痛风治疗的尿酸转运抑制剂
主要适应症
Lesinurad的治疗适应症
市场状态
Lesinurad由于安全顾虑于2019年在美国市场撤市
Lesinurad适用于治疗与痛风相关的高尿酸血症。该药特别批准与黄嘌呤氧化酶抑制剂（如别嘌醇或非布司他）联合使用，适用于单独使用黄嘌呤氧化酶抑制剂后未达到目标血清尿酸水平的患者。
Lesinurad是一种选择性尿酸重吸收抑制剂（SURI），通过抑制肾脏近端小管中的URAT1转运蛋白发挥作用。通过阻断URAT1，它减少了尿酸重吸收回血液的过程，从而增加尿酸通过尿液排出。
Lesinurad有关于肾脏相关风险的加框警告，包括急性肾损伤。该药不可作为单药治疗使用。患者应保持充足水分以降低肾结石风险。治疗期间应监测肝功能。常见副作用可能包括头痛、流感样症状、血肌酐升高以及胃肠道症状。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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