莱特莫韦
莱特莫韦是一种抗病毒药物，用于预防成年移植受者（包括接受造血干细胞或实体器官移植的患者）的巨细胞病毒（CMV）感染。它属于CMV抗病毒药物类别，通过靶向对病毒复制至关重要的CMV末端酶复合物来发挥作用。
莱特莫维是一种CMV靶向抗病毒药物，用于预防成人移植患者的巨细胞病毒感染。
关键信息一览
- ATC
- J05AX18
- RxNorm
- 1988648
- 通用名
- Letermovir
- 药物类别
- atc-j05
- 商品名
- Prevymis
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 注射剂、片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 480mg每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 按体重给药：≥50kg者480mg每日一次，<50kg者240mg每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 480mg每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
仅在潜在获益超过对胎儿的潜在风险时使用
定期胎儿监测和超声检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
仅在潜在获益超过对胎儿的潜在风险时使用
定期胎儿监测和超声检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
仅在潜在获益超过对胎儿的潜在风险时使用
定期胎儿监测和生长发育评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
不适用无需调整
停止哺乳或停药；决策应权衡药物对母亲的重要性
监测婴儿不良反应
老年人
65岁以上无需调整
基于群体药代动力学分析，无需调整剂量
常规肾功能监测
儿童
0至18岁不推荐
未批准用于18岁以下患者；安全性和有效性尚未确立
不适用
肾功能不全
轻度至中度无需调整
轻度至中度肾功能损害无需调整剂量
常规肾功能监测
肾功能不全
重度无需调整
无需调整剂量；不能被血液透析显著清除
密切监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需调整
轻度至中度肝功能损害无需调整剂量
常规肝功能监测
肝功能不全
重度谨慎使用
尚未在重度肝功能损害中进行研究；仅在获益超过风险时使用
密切监测肝功能
统计与临床数据
药物类别
Letermovir的药物类别信息
常见用途
Letermovir的治疗适应症
FDA批准年份
Letermovir（Prevymis）的FDA批准时间线
作用机制
抗病毒作用的分子机制
用于预防有CMV重新激活风险的异基因造血干细胞移植或实体器官移植成年受者的巨细胞病毒（CMV）感染及疾病。
莱特莫维抑制CMV末端酶复合物（由pUL51、pUL56和pUL89蛋白组成），该复合物是病毒DNA加工和包装成感染性病毒颗粒所必需的，从而阻止病毒复制。
不适用于现有CMV疾病的治疗；肾或肝功能损害患者需谨慎使用；可能引起胃肠道副作用；可能与某些免疫抑制剂和抗心律失常药物发生药物相互作用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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