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Leuprolide 用药指南

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Leuprolide 是一种促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂,可降低雌激素或睾酮水平,用于多种激素相关疾病的治疗。具体适应证、给药频率和注意事项因制剂及治疗目的而异。

摘要速览

请严格按照医生规定的剂量和疗程使用 Leuprolide,不要擅自停药或更改方案。漏用剂量、无法按时获取下一剂,或出现呼吸困难、严重皮疹、明显骨痛、无法排尿等症状时,应及时联系医生或就医。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策

关键信息一览

ATC
L02AE02
RxNorm
42375
通用名
Leuprolide
药物类别
atc-l02
商品名
Lupron、Fensolvi、Camcevi、Lutrate、Vabrinty、Eligard
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
—
剂型
prefilled syringe、混悬液、注射剂、溶液
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
500mg,每日两次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每12小时
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
250mg,每日两次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每12小时
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
400mg,每日一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 单次剂量显著超过推荐的每月或每季度用量,可能导致严重中毒
长期过量: 长期使用导致促性腺激素和性激素持续抑制
紧急处理措施
监测生命体征、提供支持治疗、观察过敏反应
解毒剂
无特效解毒剂(治疗以支持和对症治疗为主)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

6 个群组
✗

妊娠期

所有孕期
禁忌
FDA 妊娠分级
X
剂量调整

避免使用

核心建议

妊娠期间禁用,因可能导致胎儿伤害和流产

监测

如发现妊娠应立即停药

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

哺乳期

哺乳期
不安全
FDA 妊娠分级
X
剂量调整

停止哺乳

核心建议

哺乳期间不推荐使用;该药物抑制泌乳并可能通过母乳分泌

监测

监测婴儿是否有任何不良反应

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✓

老年人

老年人
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需特别调整

核心建议

使用标准剂量;监测老年人常见的心血管和代谢效应

监测

定期心血管监测、骨密度评估、血糖监测

⚠

儿童

青春期前儿童
谨慎
FDA 妊娠分级
X
剂量调整

按体重给药

核心建议

适用于中枢性性早熟;仅在专科医生指导下使用

监测

监测生长速度、骨龄、青春期进展和内分泌功能

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

肾功能不全

轻度至中度
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整剂量

核心建议

轻度至中度肾功能损害无需调整剂量;使用标准剂量

监测

标准监测即可

⚠

肝功能不全

轻度至中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

谨慎使用

核心建议

临床数据有限;肝功能损害时谨慎使用

监测

定期监测肝功能

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

数值:1985

亮丙瑞林醋酸盐的原始FDA批准年份

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:GnRH激动剂

GnRH(促性腺激素释放激素)激动剂分类

usageMedical guidelines
2023

常见用途

数值:前列腺癌、子宫内膜异位症、中枢性性早熟、子宫肌瘤

亮丙瑞林的主要治疗适应症

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:GnRH受体激动剂,抑制促性腺激素释放并降低睾酮/雌激素产生

药理学作用机制

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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