左炔诺孕酮
左炔诺孕酮是一种合成的孕激素，用于复方口服避孕药（COC）以防止怀孕。它通过抑制排卵和改变宫颈粘液来防止精子穿透。
左炔诺孕酮是一种孕激素，用于避孕药中，通过阻止排卵来预防怀孕。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- G03AC03
- RxNorm
- 6373
- 通用名
- Levonorgestrel
- 药物类别
- atc-g03
- 商品名
- Next Choice One Dose、Skyla、My Way、Take Action、Mirena、Afterpill、Opcicon One-Step、Aftera、EContra、Liletta、Morning After、Option 2、React、Her Style、Kyleena
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 1.5mg 单次服用
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 一次（或0.75mg剂量后12小时再服0.75mg）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 1.5mg 单次服用
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 52mg 整个装置
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 初始释放20 mcg/天，5年内降至10 mcg/天
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期避免使用
在已确认或疑似怀孕的情况下禁用。如果妊娠已经确立，不应使用紧急避孕
建议给药前进行妊娠试验
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期避免使用
不建议在孕中期或孕晚期使用
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期无需调整剂量
与哺乳兼容。少量左炔诺孕酮可能进入母乳，但被认为对婴儿无害
无需特殊监测
儿童
月经初潮后青少年标准成人剂量
适用于月经初潮后的青少年。不建议用于青春期前儿童
确保无禁忌症
老年人
绝经后不适用
通常不适用于绝经后妇女。紧急避孕与该人群无关
按适应症执行
肾功能不全
轻度至中度无需调整剂量
轻度至中度肾功能损害患者使用紧急避孕无需调整剂量
标准监测
肾功能不全
重度谨慎使用
因数据有限，重度肾功能损害患者应谨慎使用
需要临床判断
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度谨慎使用
轻度至中度肝功能损害患者应谨慎使用。左炔诺孕酮通过肝脏代谢
监测不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度避免使用
重度肝功能损害或肝肿瘤患者禁用
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
常用处方时间
紧急避孕药一般处方信息
药物类别
药理学分类
主要机制
紧急避孕作用机制
紧急避孕有效率
按说明服用时的避孕成功率
用于育龄期女性预防怀孕。在无保护性行为后的指定时间内服用时，也可用于紧急避孕制剂。
作为复方口服避孕药的孕激素成分，左炔诺孕酮通过抑制黄体生成素（LH）激增来抑制排卵。它还能增稠宫颈黏液，并可能改变子宫内膜，为受精卵着床创造不利环境。
左炔诺孕酮通常与雌激素联合用于口服避孕药，怀孕期间禁用。药效取决于每日坚持服药。患有某些疾病（如血栓栓塞性疾病、未控制的高血压或35岁以上吸烟者）的女性，在使用前应咨询医疗专业人员，因为复方激素避孕药可能会增加心血管风险。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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