利格列汀
利格列汀是一种DPP-4抑制剂药物，通过阻断DPP-4酶，防止肠促胰岛素分解，增加胰岛素分泌，用于治疗成人2型糖尿病。
一种每日一次口服的DPP-4抑制剂，用于2型糖尿病，通过增强肠促胰岛素活性来改善血糖控制。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- A10BH05
- RxNorm
- 1100699
- 通用名
- Linagliptin
- 药物类别
- atc-a10
- 商品名
- Tradjenta、Jentadueto、Glyxambi、Trijardy
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 每日5mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日5mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日5mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益大于风险，否则应避免在孕期使用，考虑改用胰岛素治疗
定期胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期停药并改用胰岛素
孕期停用利格列汀，使用胰岛素控制血糖
定期胎儿生长监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳母亲停药或挤奶丢弃
利格列汀不推荐用于哺乳期，停药或挤奶后丢弃母乳
监测婴儿任何不良反应
儿童
18岁以下不推荐
利格列汀不适用于18岁以下儿科患者
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
65岁及以上老年人无需调整剂量
老年人谨慎使用，无需调整剂量但需监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至重度无需调整剂量
利格列汀可在所有程度的肾功能损害中使用，无需调整剂量，无需调整剂量
建议定期监测肾功能
肝功能不全
轻中度无特殊调整
肝功能损害患者谨慎使用，临床经验有限
定期监测肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
利格列汀的药物类别信息
FDA批准年份
利格列汀的FDA批准日期
常见用途
主要治疗适应症
作用机制
药理学机制
利格列汀作为饮食和运动的辅助治疗，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。可作为单药治疗，也可与其他抗糖尿病药物（包括二甲双胍、磺脲类药物或胰岛素）联合使用。
利格列汀可抑制二肽基肽酶-4（DPP-4），该酶可快速降解肠促胰岛素GLP-1和GIP。通过阻止肠促胰岛素的分解，延长其活性，从而增加葡萄糖依赖性胰岛素分泌，减少胰腺α细胞释放胰高血糖素，最终改善血糖控制。
利格列汀不适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。临床试验已证明其具有心血管安全性。常见副作用可能包括鼻咽炎、上呼吸道感染和头痛。与其他糖尿病药物一样，血糖监测非常重要。肾功能损害患者无需调整剂量。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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