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利奈唑胺

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

利奈唑胺是一种恶唑烷酮类抗生素,用于治疗严重的革兰氏阳性细菌感染,包括肺炎和皮肤感染。它对耐药菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)特别有效。

摘要速览

利奈唑胺是一种广谱抗生素,用于治疗严重的革兰阳性菌感染,包括耐药菌株如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和万古霉素耐药肠球菌(VRE)。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策

关键信息一览

ATC
J01XX08
RxNorm
190376
通用名
Linezolid
药物类别
atc-j01
商品名
Zyvox
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
口服
剂型
注射剂、片剂、混悬液
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
500mg,每日两次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每12小时一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
250mg,每日两次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每12小时一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
400mg,每日一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 单次剂量超过2400毫克可能导致严重毒性,包括严重恶心、呕吐、腹泻、头痛和中枢神经系统抑制
长期过量: 超过推荐疗程的长期使用或累积剂量可导致骨髓抑制(贫血、血小板减少)、乳酸酸中毒、周围神经病变和肝毒性
紧急处理措施
摄入后1-2小时内进行胃灌洗、活性炭、支持治疗、密切监测血液学参数和酸碱状态
解毒剂
无特定解毒剂(支持和对症治疗,疗效取决于早期干预)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

9 个群组
⚠

妊娠期

第一孕期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

尽可能避免

核心建议

除非获益大于风险,否则避免在妊娠期使用

监测

定期进行胎儿监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

第二孕期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

仅在需要时使用

核心建议

仅在获益大于潜在风险时使用

监测

定期产前检查

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

第三孕期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

谨慎使用

核心建议

仅在获益大于风险时使用,需要密切监测

监测

胎儿监测和母亲血细胞计数

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

哺乳期

哺乳期
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

停止哺乳或避免使用

核心建议

利奈唑胺可分泌至母乳,治疗期间及治疗后2天内停止哺乳

监测

监测婴儿是否出现潜在不良反应

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

老年人

老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整剂量

核心建议

使用标准成人剂量,监测肾功能和血液学参数

监测

定期监测全血细胞计数,尤其是骨髓抑制

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

儿童

新生儿和儿童
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

需要根据体重计算剂量

核心建议

已批准用于包括新生儿在内的儿童患者,根据体重和年龄给药

监测

定期监测全血细胞计数

⚠

肾功能不全

轻度至中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整剂量

核心建议

肌酐清除率大于30 mL/min时采用标准给药,无需调整

监测

定期监测全血细胞计数

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

谨慎使用

核心建议

仅在获益大于风险时使用,考虑减量或延长给药间隔

监测

密切监测肾功能和全血细胞计数

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

轻度至中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整剂量

核心建议

可采用标准成人剂量

监测

监测肝功能

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

数值:1996

利奈唑胺原始FDA批准日期

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:噁唑烷酮类抗生素

利奈唑胺的药理学分类

usageCDC
2023

常见用途

数值:MRSA感染、肺炎和皮肤感染的治疗

利奈唑胺的主要治疗适应症

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:与50S亚基的23S rRNA结合,抑制细菌蛋白质合成

药效学特性

用于治疗医院获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤及软组织感染、万古霉素耐药粪肠球菌感染及其他严重的革兰阳性菌感染。

通过与50S核糖体亚基的23S rRNA结合,抑制细菌蛋白质合成,阻止细菌生长所必需的功能性70S起始复合物的形成。

由于存在骨髓抑制风险,需要定期监测全血细胞计数。与单胺氧化酶(MAO)抑制剂和5-羟色胺能药物有明显的药物相互作用。通常作为二线用药,用于标准抗生素无效的严重感染。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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