loperamide：用途、副作用、剂量和安全性
loperamide 是一种非处方药，可通过减慢食物在肠道中的移动来帮助控制腹泻。它用于短期缓解急性腹泻，包括旅行引起的腹泻，但不能治疗根本病因。在医疗监督下，处方 loperamide 也可用于某些长期腹泻性疾病。
仅按包装说明或医嘱使用 loperamide，且不得超过推荐剂量。如出现血性腹泻、剧烈疼痛、脱水、昏厥或心跳不规律，请及时就医。
关键信息一览
- ATC
- A07DA03
- 通用名
- Loperamide
- 药物类别
- 止泻药
- 商品名
- Imodium
- 获取方式
- 柜台交付
- 妊娠分级
- C 类
- 哺乳期
- 谨慎
- 半衰期（小时）
- 10
- 起效时间（分钟）
- 60
- 作用时长（小时）
- 8
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 胶囊、片剂
- 上市地区
- CN、超声、EU、JP
- 需监测
- cardiac-qt
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每次稀便后 2mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日最多8mg（非处方）或每日最多16mg（处方）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 根据体重 1-2mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每次稀便后，最大剂量根据年龄确定
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每次稀便后 2mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 可从较低剂量开始，每日最多8mg
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
孕早期应避免使用，除非利大于弊
定期进行产前检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期使用最低有效剂量
仅在明确需要且利大于弊时使用
根据需要进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期使用最低有效剂量
临近分娩时应避免长期使用，因可能导致新生儿戒断反应
出生后进行新生儿评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期使用最低有效剂量
通常与哺乳兼容，但需监测婴儿是否出现便秘
观察婴儿排便习惯变化
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人起始使用较低剂量
由于敏感性增加需谨慎使用；存在便秘和粪便嵌塞风险
监测排便功能和水分状态
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
2岁以下儿童不推荐使用
因存在严重中枢神经系统抑制风险，禁用于2岁以下儿童
如已使用需立即就医
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
2-12岁儿童按体重给药，不超过推荐限量
仅在医师指导下使用；不适用于病毒性胃肠炎
监测中枢神经系统效应和便秘情况
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害减少剂量
重度肾功能损害患者需谨慎使用；可能需要调整剂量
监测肾功能和电解质
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害减少剂量
重度肝功能损害患者需谨慎使用；晚期肝病应避免使用
监测肝功能和毒性迹象
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
洛哌丁胺原始FDA批准日期
药物类别
ATC分类：A07FA02
常见用途
洛哌丁胺FDA批准适应症
作用机制
减少肠蠕动药理学机制
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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