马普替林
马普替林是一种四环类抗抑郁药（TeCA），主要用于治疗重度抑郁症及其相关焦虑症状。它通过抑制大脑中去甲肾上腺素的再摄取，帮助恢复化学平衡并改善情绪。
一种四环类抗抑郁药，通过增加大脑中的去甲肾上腺素水平来治疗抑郁和焦虑症状。
关键信息一览
- ATC
- N06AA21
- RxNorm
- 6646
- 通用名
- Maprotiline
- 药物类别
- atc-n06
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 每日25-75mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次（通常在睡前）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 不推荐
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日25-50mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次（通常在睡前）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益大于风险，否则孕期避免使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
如可能应在分娩前停药，因有新生儿毒性风险
监测新生儿戒断症状和呼吸窘迫
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免
服用马普替林期间禁止母乳喂养
监测婴儿是否出现镇静、喂养困难和呼吸抑制
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
青少年（12-17岁）不推荐
不批准用于儿科人群；自杀意念风险增加
密切监测行为变化
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人（65岁以上）剂量减少50%
使用最低有效剂量；对抗胆碱能效应敏感性增加
监测跌倒、意识模糊和心脏传导
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度剂量减少50%
谨慎使用；监测肾功能
监测肾功能和药物水平
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度剂量减少50%
谨慎使用；马普替林经肝脏代谢
监测肝功能和药物水平
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA 批准年份
Maprotiline（马普替林）的 FDA 批准年份
药物类别
药理学分类
主要适应症
主要治疗用途
作用机制
药理学机制
用于治疗重性抑郁障碍和抑郁发作，尤其适用于伴有焦虑、激越或睡眠障碍的情况。
作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），阻断大脑中去甲肾上腺素的再摄取，增加其可用性，有助于改善情绪。同时具有抗胆碱能和抗组胺特性。
具有明显的抗胆碱能作用（口干、便秘、尿潴留、视物模糊）。可能导致镇静、体重增加和直立性低血压。由于癫痫阈值降低，癫痫患者需谨慎使用。不应突然停药。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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