跳到主要内容

马瓦卡米特

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

马瓦卡米特是一种处方药,用于治疗成人症状性梗阻性肥厚型心肌病(HCM)。它通过选择性、可逆性地抑制心肌肌球蛋白,减少心脏强力收缩的能力,从而帮助改善症状。

摘要速览

玛伐卡坦是一种心肌肌球蛋白抑制剂,用于治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病,通过减少心肌过度收缩发挥作用。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策
黑框警告

该药品带有黑框警告(boxed warning)——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。

关键信息一览

ATC
C01EB24
RxNorm
2600867
通用名
Mavacamten
药物类别
atc-c01
商品名
Camzyos
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
口服
剂型
胶囊
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

治疗成人有NYHA II-III级症状的症状性梗阻性肥厚型心肌病(HCM),以提高运动能力和改善症状。

玛伐卡坦是一种对心肌肌球蛋白具有选择性的变构可逆抑制剂。它调节可进入“与肌动蛋白结合”(产生力量)状态的心肌球蛋白头部数量,减少产生力量(收缩期)和残余(舒张期)横桥形成的概率,从而降低过度的//心脏收缩力。

需要通过超声心动图监测左心室射血分数(LVEF)。LVEF低于55%的患者禁用。在静息时左心室射血分数梯度显著升高的患者中,可能导致心力衰竭恶化。治疗期间应避免怀孕,因可能对胎儿造成潜在伤害。与CYP2C19和CYP3A4抑制剂的药物相互作用需要调整剂量。

官方药品说明书

WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣,且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

医学免责声明

本内容仅供一般信息和教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题,请务必咨询合格的医疗服务提供者;切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。

如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策