米卡芬净
米卡芬净是一种静脉注射用抗真菌药物，属于棘白菌素类，通过抑制真菌细胞壁的合成发挥作用。主要用于治疗由念珠菌引起的严重真菌感染，包括侵袭性念珠菌病和食管念珠菌病，以及用于预防。
米卡芬净是一种静脉注射用抗真菌药，用于治疗和预防住院患者或免疫功能低下患者严重的念珠菌感染。
关键信息一览
- ATC
- J02AX05
- RxNorm
- 325887
- 通用名
- Micafungin
- 药物类别
- atc-j02
- 商品名
- Mycamine
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 100mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 1-2mg/kg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 100mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
妊娠早期（前三个月）尽可能避免使用
仅在收益大于对胎儿的潜在风险时使用
定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
妊娠中期使用最低有效剂量
仅在收益大于潜在风险时使用
定期进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
妊娠晚期（后三个月）使用最低有效剂量
仅在收益大于潜在风险时使用
定期进行胎儿和子宫活动监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期停止哺乳或避免使用该药物
根据药物对母亲的重要性，决定是否停止哺乳或停用米卡芬净
监测婴儿是否出现真菌感染征象
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年患者无需调整剂量
标准剂量给药，同时考虑合并症及合并用药情况
监测肾功能和肝功能
儿童
新生儿需根据体重计算剂量
已获批用于治疗新生儿及儿童患者的念珠菌血症和侵袭性念珠菌病
定期监测肝功能
儿童
儿童需根据体重计算剂量
已获批用于儿童，需根据体重调整剂量
监测肝功能和输液反应
肾功能不全
中度至重度无需调整剂量
任何程度的肾功能损害均无需调整剂量
标准监测
肝功能不全
轻度无需调整剂量
轻度肝功能损害无需调整剂量
监测肝功能
肝功能不全
中度至重度重度损伤时考虑减少剂量
重度肝功能损害需谨慎使用，密切监测肝功能
频繁监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
米卡芬净属于棘白菌素类抗真菌药物
FDA批准年份
米卡芬净（Mycamine）于2005年获得FDA批准
常见用途
米卡芬净的主要治疗适应症
给药途径
米卡芬净仅通过静脉输注给药
用于治疗侵袭性念珠菌病（包括念珠菌血症）、食道念珠菌病，以及预防接受造血干细胞移植或中性粒细胞减少患者发生侵袭性真菌感染。对多种念珠菌属有效，包括白色念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌和副念珠菌。
米卡芬净是一种棘白菌素类抗真菌药物，通过非竞争性抑制β-(1,3)-D-葡聚糖合酶（真菌细胞壁合成所必需的一种酶）来发挥作用。这种抑制作用会削弱细胞壁，导致渗透压不稳定和真菌细胞死亡。
仅供静脉输注。常见不良反应包括发热、头痛、恶心和肝酶升高。罕见但严重的不良反应包括过敏性反应、溶血和肾功能损害。既往有肝肾疾病的患者应谨慎使用。治疗期间需定期监测肝肾功能。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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