咪达唑仑
咪达唑仑是一种短效苯二氮卓类药物，常用于医疗程序中的镇静、缓解焦虑和遗忘。它通过增强GABA（大脑中的一种镇静神经递质）的作用而发挥作用，使其在术前镇静、麻醉诱导和重症监护中具有重要价值。
咪达唑仑是一种苯二氮䓬类镇静药，用于程序镇静、麻醉和癫痫管理。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N05CD08
- RxNorm
- 6960
- 通用名
- Midazolam
- 药物类别
- atc-n05
- 商品名
- Nayzilam
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服、鼻腔
- 剂型
- 注射剂、prefilled syringe、溶液、片剂、喷雾剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 5mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 癫痫急性发作单次给药
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2.5mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 癫痫急性发作单次给药
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2.5mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 癫痫急性发作单次给药
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
一般人群如可能则避免
除非获益明显超过风险，否则避免在孕期使用
定期胎儿监测和子宫活动评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
妊娠早期避免
由于先天性畸形风险增加，避免在孕早期使用
孕18-20周进行全面胎儿超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期使用最低有效剂量
谨慎使用；考虑在给药后4-6小时泵奶并丢弃
监测婴儿是否出现过度嗜睡和喂养困难
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人减少25-50%剂量
使用最低有效剂量；从最低剂量开始并缓慢滴定
监测跌倒、意识模糊和呼吸抑制
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
新生儿需要显著减量
仅在受控医疗环境中使用；避免长时间输注
持续呼吸和心脏监测
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
1个月-12岁儿童根据体重调整剂量
谨慎使用；适用于操作前镇静
持续监测生命体征和气道通畅性
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度减少25-50%剂量
谨慎使用；监测药物蓄积
监测肾功能和镇静水平
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中至重度减少25-50%剂量
谨慎使用；预计消除半衰期延长
监测肝功能和镇静水平
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度通常无需调整
标准剂量给药并监测
标准监测
统计与临床数据
药物类别
Midazolam属于苯二氮䓬类药物
常见用途
Midazolam的主要治疗应用
商品名（Nayzilam）
Nayzilam是FDA批准的用于急性癫痫治疗的鼻喷雾剂
FDA批准年份
Midazolam制剂的FDA批准时间线
用于小型手术和诊断操作前的程序镇静、麻醉诱导和维持、癫痫持续状态的管理、重症监护病房镇静，以及严重失眠的短期治疗。
作为GABA-A受体的正向变构调节剂，增强GABA神经递质的抑制作用。这可产生镇静、减轻焦虑、肌肉松弛、顺行性遗忘和抗惊厥作用。
与阿片类药物、酒精或其他中枢神经系统抑制剂联合使用时可能导致呼吸抑制。长期使用有依赖风险。应仅由训练有素的医疗专业人员使用，并备好复苏设备。禁用于严重呼吸功能不全、急性闭角型青光眼和重症肌无力。可能影响药物作用期间的记忆形成。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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