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米拉贝隆

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

米拉贝隆是一种β3-肾上腺素能受体激动剂,用于治疗膀胱过度活动症(OAB)症状,包括尿急、尿频和急迫性尿失禁。它通过在储存阶段放松膀胱逼尿肌,增加膀胱容量,减少不自主收缩来发挥作用。

摘要速览

米拉贝隆是一种膀胱肌肉松弛剂,通过靶向β-3肾上腺素能受体治疗膀胱过度活动症症状。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策

关键信息一览

ATC
G04BD12
RxNorm
1300786
通用名
Mirabegron
药物类别
atc-g04
商品名
Myrbetriq
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
口服
剂型
片剂、混悬液
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)缓释片
Usual dose
25毫克,每日1次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日1次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (不适用)缓释片
Usual dose
未获批准用于儿童
Maximum
请咨询医生
用药频率
不适用
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)缓释片
Usual dose
25毫克,每日1次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日1次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 单次剂量达1000毫克或以上可能导致严重的心血管和中枢神经系统毒性
长期过量: 长期超过每日50毫克推荐剂量使用可能导致心血管累积效应
紧急处理措施
在摄入后1-2小时内进行洗胃、给予活性炭、持续心脏监测、支持治疗
解毒剂
无特效解毒剂(治疗以支持治疗和对症治疗为主;无解毒剂可逆转效应)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

10 个群组
✗

妊娠期

孕早期
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

孕期除非获益大于风险,否则应避免使用

监测

定期进行胎儿监测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

妊娠期

孕中期
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

孕期除非获益大于风险,否则应避免使用

监测

定期进行胎儿监测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

妊娠期

孕晚期
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

孕期除非获益大于风险,否则应避免使用

监测

定期进行胎儿监测和子宫活动监测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

?

哺乳期

哺乳期
未知
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

避免

核心建议

停止哺乳或停止用药;决策时应权衡药物对母亲的重要性

监测

监测婴儿不良反应

?

儿童

18岁以下
未知
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐

核心建议

尚未确定18岁以下患者的安全性和有效性

监测

不适用

⚠

老年人

65岁以上老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无特殊调整;建议从最低剂量开始

核心建议

谨慎使用;因血压升高和心血管作用风险,应监测血压

监测

定期监测血压

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

剂量减至25mg每日一次

核心建议

谨慎使用;重度肾功能损害(肌酐清除率15-29 mL/min)建议减量

监测

监测肾功能和血压

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整剂量但需监测

核心建议

谨慎使用;中度肾功能损害(肌酐清除率30-59 mL/min)无需调整剂量

监测

监测肾功能和血压

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

剂量减至25mg每日一次

核心建议

谨慎使用;重度肝功能损害(Child-Pugh C级)建议减量

监测

监测肝功能和血压

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

中度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整剂量但需监测

核心建议

谨慎使用;中度肝功能损害(Child-Pugh B级)无需调整剂量

监测

监测肝功能和血压

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

drug_classFDA
2023

药物类别

数值:β-3肾上腺素能激动剂

药理学分类

prescribingFDA
2023

美国食品药品监督管理局批准年份

数值:2012

监管批准信息

usageFDA
2023

常见用途

数值:膀胱过度活动症、急迫性尿失禁、尿急、尿频

治疗适应症

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:β-3肾上腺素能受体激动剂,可松弛膀胱逼尿肌

药效学

用于治疗伴有尿急、尿频和急迫性尿失禁症状的成人膀胱过度活动症(OAB)

选择性β-3肾上腺素能受体激动剂,在膀胱储尿期松弛逼尿肌平滑肌,增加膀胱容量并减少不自主膀胱收缩

高血压患者(可能导致血压升高)、重度未控制高血压以及肝或肾功能损害患者慎用。可能与CYP2D6和CYP3A4底物发生相互作用。妊娠期或哺乳期除非明确需要,否则不推荐使用。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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