米拉贝隆
米拉贝隆是一种β3-肾上腺素能受体激动剂,用于治疗膀胱过度活动症(OAB)症状,包括尿急、尿频和急迫性尿失禁。它通过在储存阶段放松膀胱逼尿肌,增加膀胱容量,减少不自主收缩来发挥作用。
米拉贝隆是一种膀胱肌肉松弛剂,通过靶向β-3肾上腺素能受体治疗膀胱过度活动症症状。
关键信息一览
- ATC
- G04BD12
- RxNorm
- 1300786
- 通用名
- Mirabegron
- 药物类别
- atc-g04
- 商品名
- Myrbetriq
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂、混悬液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 25毫克,每日1次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日1次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 未获批准用于儿童
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 25毫克,每日1次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日1次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
孕期除非获益大于风险,否则应避免使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
孕期除非获益大于风险,否则应避免使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
孕期除非获益大于风险,否则应避免使用
定期进行胎儿监测和子宫活动监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免
停止哺乳或停止用药;决策时应权衡药物对母亲的重要性
监测婴儿不良反应
儿童
18岁以下不推荐
尚未确定18岁以下患者的安全性和有效性
不适用
老年人
65岁以上老年人无特殊调整;建议从最低剂量开始
谨慎使用;因血压升高和心血管作用风险,应监测血压
定期监测血压
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度剂量减至25mg每日一次
谨慎使用;重度肾功能损害(肌酐清除率15-29 mL/min)建议减量
监测肾功能和血压
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
中度无需调整剂量但需监测
谨慎使用;中度肾功能损害(肌酐清除率30-59 mL/min)无需调整剂量
监测肾功能和血压
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度剂量减至25mg每日一次
谨慎使用;重度肝功能损害(Child-Pugh C级)建议减量
监测肝功能和血压
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度无需调整剂量但需监测
谨慎使用;中度肝功能损害(Child-Pugh B级)无需调整剂量
监测肝功能和血压
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
药理学分类
美国食品药品监督管理局批准年份
监管批准信息
常见用途
治疗适应症
作用机制
药效学
用于治疗伴有尿急、尿频和急迫性尿失禁症状的成人膀胱过度活动症(OAB)
选择性β-3肾上腺素能受体激动剂,在膀胱储尿期松弛逼尿肌平滑肌,增加膀胱容量并减少不自主膀胱收缩
高血压患者(可能导致血压升高)、重度未控制高血压以及肝或肾功能损害患者慎用。可能与CYP2D6和CYP3A4底物发生相互作用。妊娠期或哺乳期除非明确需要,否则不推荐使用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策