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montelukast 用药指南

发布:2026年7月22日更新:2026年7月22日

本指南介绍montelukast的作用、用法、常见不良反应、严重警告、药物相互作用及注意事项。

摘要速览

montelukast主要用于预防哮喘症状和缓解过敏性鼻炎,但不能用于哮喘急性发作时的即时缓解。服用时应严格遵照医嘱,并留意情绪或行为变化等严重警告。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月22日编辑政策
黑框警告

该药品带有黑框警告(boxed warning)——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。

关键信息一览

ATC
R03DC03
通用名
Montelukast
药物类别
leukotriene-inhibitor
商品名
Singulair
获取方式
处方药
妊娠分级
B 类
哺乳期
谨慎
半衰期(小时)
5
作用时长(小时)
24
给药途径
口服
剂型
片剂、chewable-tablet、oral-granules
上市地区
CN、超声、EU、JP
需监测
neuropsychiatric

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
10mg,每日一次
Maximum
咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
5mg,每日一次
Maximum
咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
10mg,每日一次
Maximum
咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 可能导致儿童严重毒性的单次剂量
长期过量: 超过推荐日剂量的长期使用可能导致肝功能障碍
紧急处理措施
如果就诊在1-2小时内给予活性炭、如果大量近期摄入考虑洗胃、支持治疗
解毒剂
无特定解毒剂(支持治疗是主要治疗;无特定逆转剂可用)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

8 个群组
⚠

妊娠期

孕早期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

尽可能避免

核心建议

仅在收益大于对胎儿的潜在风险时使用

监测

定期产前护理和胎儿监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

孕中晚期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如需控制哮喘则继续使用

核心建议

未经医学咨询勿停用哮喘药物,因为未控制的哮喘风险更大

监测

标准产前监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

哺乳期

哺乳期
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

谨慎使用

核心建议

孟鲁司特可经母乳分泌,仅在明确需要时使用

监测

监测婴儿是否出现异常症状

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

儿童

6个月至2岁婴幼儿
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

有适合年龄的剂量方案

核心建议

已批准用于6个月及以上儿童的哮喘

监测

标准儿科监测

✓

儿童

2至5岁儿童
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

每日1片4mg咀嚼片

核心建议

已批准用于哮喘和季节性过敏性鼻炎

监测

定期监测生长发育情况

✓

老年人

65岁及以上老年人
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

无需调整剂量

核心建议

适用标准成人剂量,监测多重用药相互作用

监测

标准老年护理

✓

肾功能不全

轻中度
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

无需调整剂量

核心建议

轻中度肾功能损害的标准剂量

监测

常规肾功能监测

✓

肝功能不全

轻中度
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

轻中度无需调整剂量

核心建议

轻中度肝功能损害的标准剂量

监测

定期肝功能检查

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

数值:1998

孟鲁司特(顺尔宁)的FDA批准日期

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:白三烯受体拮抗剂

白三烯受体拮抗剂(LTRA)——阻断半胱氨酰白三烯受体

usageMedical guidelines
2023

常见用途

数值:哮喘、过敏性鼻炎、运动诱发支气管收缩

孟鲁司特的主要治疗适应症

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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