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莫西地辛

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

莫西地辛是一种大环内酯类抗寄生虫药物,用于治疗寄生虫感染。它通过与寄生虫体内的特定受体结合,导致其瘫痪和最终死亡。该药物已被批准用于治疗人类盘尾丝虫病(河盲症)。

摘要速览

莫西克汀是一种抗寄生虫药物,通过麻痹和消除寄生虫来治疗蠕虫感染。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策

关键信息一览

ATC
P02CX03
RxNorm
1047072
通用名
Moxidectin
药物类别
atc-p02
商品名
Cydectin、Advantage Multi、Quest Plus、Proheart 6、Proheart、Simparica TRIO、Imoxi、Parasedge Multi、Midamox、Tauramox、NexGard Plus、Bravecto Plus、Moxisolv
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
外用、口服
剂型
片剂、溶液、凝胶、混悬液
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
每日一次8mg
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
请遵循医生指导
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
每日一次8mg
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
请遵循医生指导
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
每日一次8mg
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
请遵循医生指导
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 基于兽医数据和推算可能引起严重毒性的单次剂量
长期过量: 长期超过治疗水平暴露可能导致累积毒性
紧急处理措施
在摄入后1-2小时内进行洗胃、活性炭给药、支持治疗、监测生命体征
解毒剂
无特效解毒剂;治疗以支持和症状治疗为主(支持治疗是主要治疗手段)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

11 个群组
✗

妊娠期

第一孕期(头三个月)
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

妊娠期除非利大于弊否则应避免使用

监测

定期胎儿监测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

妊娠期

第二孕期(中间三个月)
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

仅在需要时使用

核心建议

仅在明确需要且利大于弊时使用

监测

定期产前监测

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

妊娠期

第三孕期(最后三个月)
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

仅在需要时使用

核心建议

仅在明确需要且利大于弊时使用

监测

定期产前监测

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

哺乳期

母乳喂养
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

避免

核心建议

母乳喂养期间勿用——莫西克汀可进入母乳

监测

如避免使用则无需监测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

儿童

12岁以下
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

不推荐

核心建议

不推荐用于12岁以下儿童治疗河盲症

监测

如使用需监测体重和发育

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✓

儿童

12岁及以上
安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

标准剂量

核心建议

已批准用于12岁及以上儿童治疗河盲症

监测

标准儿科监测

⚠

老年人

老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

密切监测

核心建议

老年患者谨慎使用——监测肾功能和肝功能

监测

定期监测肾功能和肝功能

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

轻至中度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

无需特殊调整

核心建议

谨慎使用——轻至中度损害无需特殊剂量调整

监测

定期监测肾功能

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

减量或延长间隔

核心建议

重度肾功能损害时谨慎使用——考虑减量

监测

频繁监测肾功能和药物水平

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

轻至中度
谨慎
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

密切监测

核心建议

轻至中度肝功能损害时谨慎使用

监测

监测肝功能检查

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

肝功能不全

重度
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

重度肝功能损害时极度谨慎使用或避免使用

监测

频繁监测肝功能

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

FDA人体批准

数值:2018

莫西克汀获批用于人体使用的年份(用于盘尾丝虫病/河盲症)

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:大环内酯类驱虫药

药物类别信息 - ATC代码P02CF02

usageWHO
2023

常见用途

数值:治疗人体和动物的盘尾丝虫病(河盲症)和寄生虫感染

莫西克汀的治疗适应症

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:谷氨酸门控氯离子通道激动剂,导致寄生虫麻痹和死亡

药理学作用机制

莫西克汀用于治疗盘尾丝虫病(河盲症),这是一种由黑蝇叮咬传播的盘尾丝虫引起的寄生虫病。在兽医学中,它用于治疗和控制包括蛔虫、肺虫和螨虫在内的体内外寄生虫,适用于家畜和伴侣动物。

莫西克汀与寄生虫神经和肌肉细胞中的谷氨酸门控氯离子通道结合,增加细胞膜对氯离子的通透性。这会导致细胞膜超极化,从而导致易感寄生虫的麻痹和死亡。

莫西克汀通常耐受性良好,但可能引起头痛、头晕和肌肉骨骼疼痛等副作用。严重肝损害患者禁用。在兽医应用中,对某些具有MDR1基因突变的犬种应谨慎使用。除非确实必要,否则应避免在怀孕期间使用。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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