纳多洛尔
纳多洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂，用于治疗高血压、胸痛（心绞痛）和某些心律失常。它通过阻断肾上腺素对心脏和血管中β受体的作用，帮助降低心率、血压和心脏负荷。
纳多洛尔是一种β受体阻滞剂，用于通过降低心率和血压来控制高血压、心绞痛和心律失常。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- C07AA12
- RxNorm
- 7226
- 通用名
- Nadolol
- 药物类别
- atc-c07
- 商品名
- Corgard
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每日一次，每次40-80mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 未确定
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日一次，每次20-40mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
除非利大于弊，否则应避免使用
定期进行胎儿监测和生长发育评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
避免在分娩临近时使用，如有可能应在分娩前24-48小时停药
进行胎儿监测，监测新生儿心动过缓和低血糖
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免
由于纳多洛尔可经乳汁分泌，哺乳期应避免使用
监测婴儿是否存在β受体阻滞的表现，包括心动过缓和低血压
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人以较低剂量起始
以最低剂量范围起始给药，由于敏感性增加需谨慎使用
密切监测血压、心率和肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童不推荐
由于安全性和有效性数据有限，通常不推荐用于儿童和青少年
监测生长发育、血压和心率
肾功能不全
轻度至中度减量
肾功能损害患者应减量，延长给药间隔
监测肾功能并相应调整剂量，警惕药物蓄积
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度需显著减量
极度谨慎使用，需显著减量并延长给药间隔
频繁监测肾功能和血药浓度
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度至重度谨慎使用
肝功能损害时谨慎使用，虽无特定剂量调整建议，但需密切监测
监测肝功能和血压反应
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
纳多洛尔的FDA批准信息
药物类别
药理学分类
常见用途
治疗适应症
作用机制
药理学机制
纳多洛尔主要用于治疗高血压、慢性稳定型心绞痛（胸痛）和某些类型的心律失常（心律不齐）。它也可用于帮助预防某些患者的偏头痛。
纳多洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂，可阻断心脏中的β-1受体以及血管和肺部中的β-2受体。通过阻止肾上腺素与这些受体结合，它可降低心率、减弱心脏收缩力并降低血压。
不应突然停用纳多洛尔，因为这可能导致胸痛加重或心脏病发作。它可能掩盖低血糖症状，哮喘或糖尿病患者应谨慎使用。请务必遵循您的医疗保健提供者关于剂量和监测的指示。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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