纳美芬
纳美芬是一种阿片类拮抗剂药物，主要用于减少成人酒精依赖患者的饮酒量。它通过阻断大脑中的阿片受体，帮助减少饮酒的冲动。
纳美芬是一种阿片受体拮抗剂，用于帮助酒依赖患者减少饮酒。
关键信息一览
- ATC
- N07BB05
- RxNorm
- 31479
- 通用名
- Nalmefene
- 药物类别
- atc-n07
- 商品名
- Opvee、Zurnai
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 鼻腔
- 剂型
- 注射剂、喷雾剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 每个鼻孔喷1次（0.25毫克）
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 如反应不足，可在2-3分钟后重复一次
- 用药说明
- 遵循医生指示
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每个鼻孔喷1次（0.25毫克）
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 如反应不足，可在2-3分钟后重复一次
- 用药说明
- 遵循医生指示
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每个鼻孔喷1次（0.25毫克）
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 如反应不足，可在2-3分钟后重复一次
- 用药说明
- 遵循医生指示
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
妊娠早期如有可能应避免
仅在收益大于对胎儿的风险时使用
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
妊娠中晚期使用最低有效剂量
仅在明确需要时使用，监测胎儿健康状况
胎儿心率监测和超声检查
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期停药或吸奶后丢弃
除非绝对必要否则应避免在哺乳期使用纳美芬
监测婴儿是否出现不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人以较低剂量起始
由于敏感性增加应谨慎使用，监测肾功能和肝功能
定期监测肾肝功能和生命体征
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童青少年未确立
在儿科患者中安全性和有效性未确立，仅在紧急情况下使用
密切监测不良反应
肾功能不全
中重度可能需要减量
肾功能损害时谨慎使用，密切监测肾功能
监测肾功能检查和肌酐清除率
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度可能需要减量
肝功能损害时谨慎使用，监测肝功能检查
监测肝功能检查和临床状况
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准
FDA批准用于阿片类药物过量逆转
药物类别
ATC分类为阿片类拮抗剂
常见用途
治疗适应症
品牌名称
商业品牌名称
纳美芬适用于伴有高饮酒风险水平且无身体戒断症状的酒依赖成人减少饮酒，并作为更广泛的心理社会治疗方案的一部分。
纳美芬是一种阿片受体拮抗剂，通过选择性结合并阻断大脑中的阿片受体（尤其是μ-阿片受体）发挥作用。这种阻断作用可减少酒精的奖赏和强化效应，从而降低患者的饮酒欲望。
纳美芬不应用于阿片依赖患者，因其可能诱发急性戒断症状。常见副作用可能包括恶心、头晕、失眠和头痛。禁用于正在服用阿片类镇痛药或处于急性阿片戒断状态的患者。治疗仅应在医生评估后开始，并应包括定期监测。应根据需要在治疗前和治疗期间进行肝功能检查。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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