奈韦拉平
奈韦拉平是一种抗逆转录病毒药物，属于非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），用于治疗HIV-1感染。它通过抑制对病毒复制至关重要的逆转录酶来发挥作用。该药物通常与其他抗逆转录病毒药物联合使用。
奈韦拉平是一种HIV药物，通过阻断逆转录酶活性来抑制病毒复制。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- J05AG01
- RxNorm
- 53654
- 通用名
- Nevirapine
- 药物类别
- atc-j05
- 商品名
- Viramune
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂、混悬液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 200毫克，每日1次，共14天，之后200毫克，每日2次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时（导入期后）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 150毫克/平方米体表面积，每日1次，共14天，之后150毫克/平方米体表面积，每日2次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时（导入期后）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 200毫克，每日1次，共14天，之后200毫克，每日2次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时（导入期后）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用；由于肝毒性风险增加，不应在孕妇中起始奈韦拉平
定期进行胎儿监测和肝功能检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中晚期谨慎使用
如果已经在使用奈韦拉平，可在密切监测下继续使用；不应起始新疗法
每2-4周进行一次肝功能监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期不推荐
HIV感染的母亲不应母乳喂养以防止垂直传播；奈韦拉平可经乳汁分泌
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
3个月至18岁儿童需要根据体重调整剂量
使用儿科混悬液剂型；以导入剂量期起始；适用于3个月及以上儿童
在治疗前12周内频繁监测肝功能
老年人
65岁及以上老年人谨慎使用
以标准剂量起始但密切监测；老年患者可能存在肝功能下降
更频繁地监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害无需显著剂量调整
谨慎使用；奈韦拉平不主要经肾脏排泄；监测不良反应
监测肾功能和毒性迹象
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度肝功能损害不推荐
重度肝功能损害禁用；中度损害谨慎使用
如果用于中度损害需频繁监测肝功能
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
奈韦拉平的FDA批准时间线
药物类别
抗逆转录病毒药物分类
主要适应症
奈韦拉平的治疗适应症
作用机制
药理学作用机制
与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗HIV-1感染，适用于成人和儿童患者（包括感染HIV的母亲所生的新生儿）。
奈韦拉平是一种非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），可直接与逆转录酶结合，阻断RNA依赖性和DNA依赖性DNA聚合酶活性，从而阻止病毒复制。
前14天需要逐步增加剂量以降低皮疹风险。肝毒性是需要重点关注的问题——应定期监测肝功能，尤其是在前18周内。不应作为单药治疗。常见副作用包括皮疹、发热和疲劳。可能导致严重的皮肤反应，包括Stevens-Johnson综合征。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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