尼古丁

发布:2026年7月26日更新:2026年8月26日

尼古丁是一种主要用于戒烟的药物，有贴剂、口香糖、含片、鼻喷剂和吸入剂等多种形式。它通过提供受控剂量的尼古丁来帮助减少戒烟时的戒断症状和渴望。

摘要速览

用于帮助人们通过减轻戒断症状和渴求感来戒烟的尼古丁替代治疗药物。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年8月26日编辑政策

关键信息一览

ATC: N07BA01
RxNorm: 7407
通用名: Nicotine
药物类别: atc-n07
商品名: Thrive、Habitrol、Nicorette、Nicotrol、Nicduic、Nicoderm C-Q、Nicorelief
获取方式: 非处方药
妊娠分级: D 类
哺乳期: 谨慎
半衰期（小时）: 2
起效时间（分钟）: 20
作用时长（小时）: 4
给药途径: 口服、鼻腔、舌下含服、透皮、inhalation
剂型: chewing gum、含片、transdermal patch、nasal spray、oral inhaler、sublingual tablet
上市地区: United States、Canada、European Union、United Kingdom、Australia、Japan
需监测: heart rate、blood pressure、signs of nicotine toxicity

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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)透皮贴剂

Usual dose: 21mg 每日
Maximum: 咨询医生
用药频率: 每日一次
用药说明: 遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

儿童 (标准)透皮贴剂

Usual dose: 不推荐
Maximum: 咨询医生
用药频率: 不适用
用药说明: 遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

老年人 (标准)透皮贴剂

Usual dose: 14mg 每日
Maximum: 咨询医生
用药频率: 每日一次
用药说明: 遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

药物过量

重要过量信息

中毒剂量: 单次剂量约60毫克可能导致成人严重毒性或潜在致命效应

长期过量: 长期使用尼古丁替代疗法或多种尼古丁产品联合暴露导致累积效应

紧急处理措施

摄入后1小时内给予活性炭，大剂量近期摄入可进行洗胃，静脉输液，持续心脏监测

解毒剂

无特定解毒剂——治疗以支持为主(及时启动支持治疗非常有效)

中毒控制热线：1-800-222-1222

特殊人群

7 个群组

✗

妊娠期

孕早期

不安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

如有可能应避免

核心建议

除非利大于弊否则应避免在孕期使用——尼古丁可导致胎儿损害

监测

定期进行胎儿监测和超声检查

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

妊娠期

孕中晚期

不安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

如有可能应避免

核心建议

如有可能应在孕晚期前停用尼古丁替代疗法

监测

监测胎儿生长发育和子宫活动

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

哺乳期

母乳喂养

不安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

避免或停用

核心建议

尼古丁可进入母乳——母乳喂养期间应避免使用，或在使用后抽吸并丢弃母乳15分钟

监测

监测婴儿烦躁、睡眠障碍和喂养问题

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

儿童

青少年（12-17岁）

禁忌

FDA 妊娠分级

剂量调整

不推荐

核心建议

不推荐用于青少年——存在尼古丁依赖和不良影响风险

监测

监测尼古丁毒性和依赖迹象

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

老年人

老年人（65岁以上）

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

从较低剂量开始

核心建议

由于心血管敏感性增加应谨慎使用——从最低有效剂量开始

监测

监测血压、心率和心血管状态

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度肾功能损害

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

谨慎使用

核心建议

重度肾功能损害患者应谨慎使用——尼古丁及其代谢物经肾脏排泄

监测

监测肾功能并根据需要调整

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

重度肝功能损害

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

谨慎使用

核心建议

重度肝功能损害患者应谨慎使用——代谢可能降低

监测

监测肝功能并相应调整剂量

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

prescribingFDA

2023

常用处方起始时间

数值:1990s

用于戒烟的尼古丁替代疗法产品

drug_classWHO

2023

药物类别

数值:烟碱型乙酰胆碱受体激动剂

尼古丁的药理学分类

usageMedical guidelines

2023

常见用途

数值:戒烟、尼古丁替代疗法

尼古丁产品的治疗应用

mechanismFDA

2023

作用机制

数值:与大脑中的烟碱型乙酰胆碱受体结合

药效学机制

作为戒烟辅助药物，帮助成年人通过减轻尼古丁戒断症状来戒烟。也可用于暂时减少尚未准备好立即戒烟者的吸烟量。

通过口服、经皮或鼻腔途径提供治疗剂量的尼古丁，替代先前从烟草中获取的尼古丁，从而减轻戒断症状和渴求感，且不含有香烟烟雾中的有害化学物质。

不适用于非吸烟者或18岁以下人群。近期心脏病发作、严重心律失常或妊娠期间禁用，除非经医生指导。可能出现的副作用包括头痛、恶心、呃逆和口腔刺激，具体取决于剂型。最大治疗疗程通常为12周。

禁忌症

以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。

禁止使用（1）

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用（1）

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。

官方药品说明书

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