Nintedanib

尼达尼布已获批用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、其他进展性纤维化间质性肺疾病（PF-ILDs）以及系统性硬化症相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。尼达尼布也可与其他药物联合用于治疗某些类型的肺癌。

尼达尼布可抑制多种受体酪氨酸激酶（RTK），包括血小板衍生生长因子受体（PDGFR α/β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）。通过阻断成纤维细胞增殖、血管生成和组织重塑相关通路，它能减轻肺部的纤维化进程。

常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、肝酶升高和呕吐。治疗期间需要定期监测肝功能。尼达尼布可能对胎儿造成伤害，孕妇禁用。中度至重度肝功能损害患者应谨慎使用。