硝普钠
硝普钠是一种强效、快速作用的血管扩张剂,主要用于重症监护环境中治疗严重高血压和急性心力衰竭。它通过释放一氧化氮,使血管中的平滑肌松弛。由于其效力强大且需要持续监测,因此...
一种速效静脉血管扩张剂,用于紧急治疗重度高血压和急性心力衰竭。
该药品带有黑框警告(boxed warning)——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- C02DD01
- RxNorm
- 7476
- 通用名
- Nitroprusside
- 药物类别
- atc-c02
- 商品名
- Nipride
- 获取方式
- 处方药
- 妊娠分级
- C 类
- 哺乳期
- 谨慎
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
12 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非利大于弊,否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
除非利大于弊,否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测及子宫血流评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
除非利大于弊,否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测及子宫活动监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
新生儿减量并缓慢滴定
仅在危重情况下使用,并密切监测
持续血压监测和氰化物水平检测
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
1-12岁儿童将初始剂量减至0.3-0.5微克/千克/分钟
仅在危重情况下使用,并密切监测
持续血压和心率监测
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁及以上老年人从剂量范围的下限开始
由于敏感性增加及直立性低血压风险,需谨慎使用
频繁监测血压,评估肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻至中度使用较低剂量并密切监测
长期使用时需监测硫氰酸盐水平
监测肾功能和硫氰酸盐水平
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度避免或极度谨慎使用
避免长期使用,考虑替代药物
必须监测硫氰酸盐水平
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肝功能不全
轻至中度谨慎使用
由于肝脏代谢氰化物,需密切监测氰化物水平
监测氰化物和硫氰酸盐水平
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度如有可能应避免
重度肝功能损害者避免使用
必须监测氰化物和硫氰酸盐水平
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止哺乳
治疗期间及治疗后至少24小时内停止哺乳
无需特殊监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
饮酒者
长期饮酒谨慎使用
可能增加低血压和氰化物中毒风险
密切监测血压
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准时间
硝普钠的原始FDA批准年份
药物类别
ATC分类C02DD(硝普钠)
常见用途
主要治疗应用
作用机制
药效学特性
用于高血压急症、急性失代偿性心力衰竭以及手术期间的控制性降压。当需要快速降低血压时尤为适用。
释放一氧化氮,激活血管平滑肌中的鸟苷酸环化酶,导致cGMP增加和平滑肌松弛。这会导致动脉和静脉扩张,从而降低血压和心脏负荷。
必须静脉给药,并持续监测血压。长期使用可导致氰化物和硫氰酸盐中毒。给药时需避光。仅限在具备适当监测设备的重症监护环境中使用。需谨慎调整剂量。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月24日. · 阅读我们的编辑政策