Octreotide
Octreotide是一种合成的生长抑素类似物，抑制生长激素、胰高血糖素和胰岛素的分泌。它主要用于治疗肢端肥大症和神经内分泌肿瘤，以及涉及过度激素产生的疾病。
一种强效的生长抑素类似物，可抑制多种激素，用于治疗激素紊乱和神经内分泌肿瘤。
关键信息一览
- ATC
- H01CB02
- RxNorm
- 7617
- 通用名
- Octreotide
- 药物类别
- atc-h01
- 商品名
- Sandostatin、Bynfezia、Mycapssa
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 注射剂、prefilled syringe、溶液、胶囊
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免使用
仅在获益超过对胎儿的潜在风险时使用
定期进行胎儿监测和超声检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期使用最低有效剂量
仅在母体状况明确需要时继续使用
常规产前护理和胎儿生长监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期使用最低有效剂量
仅在获益超过风险时使用；考虑在临近分娩时停药
胎儿监测和胎儿生长评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
不适用停止母乳喂养
在奥曲肽治疗期间及停药后至少2周内不要母乳喂养
监测婴儿不良反应
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童和青少年仅在儿科专家密切监督下使用；安全性和有效性数据有限
密切监测生长、发育和内分泌功能
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
不适用通常不需要特殊剂量调整
由于器官功能可能随年龄下降，应谨慎使用
定期监测肾功能和肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度通常不需要剂量调整
谨慎使用；监测肾功能
定期评估肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度通常不需要特殊剂量调整
谨慎使用；监测肝功能
定期进行肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
一般处方信息
药物类别
药理学分类
常见用途
治疗适应证
作用机制
药效学
用于治疗肢端肥大症、类癌瘤、血管活性肠肽瘤以及其他涉及激素分泌过多的疾病。也可用于治疗胃肠道并发症和胰腺疾病。
作为生长抑素类似物，能强力抑制生长激素、胰高血糖素和胰岛素。还能抑制促性腺激素对黄体生成素的反应，减少激素过度分泌。
通过皮下或静脉注射给药。由于该药可能影响胰岛素水平，请监测血糖。常见副作用包括胃肠道紊乱。患有胆囊疾病或糖尿病的患者应谨慎使用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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