奥施康定
奥施康定是一种完全阿片类激动剂，选择性靶向μ-阿片受体，以提供强效的急性疼痛缓解。与部分激动剂不同，它没有天花板效应，这意味着在安全限度内，较高剂量可以提供更强的镇痛效果。
奥利西啶是一种静脉注射阿片类镇痛药，用于治疗急性疼痛，作为μ-阿片受体完全激动剂，无封顶效应。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N02AX07
- RxNorm
- 2392230
- 通用名
- Oliceridine
- 药物类别
- atc-n02
- 商品名
- Olinvyk
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 0.35-0.5mg团注
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每6分钟按需使用（患者自控镇痛）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.015mg/kg团注
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每6分钟按需使用（患者自控镇痛）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.25mg团注
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每6分钟按需使用（患者自控镇痛）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期使用最低有效剂量
除非获益明显超过风险，否则应避免在孕早期使用
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中期使用最低有效剂量
仅在获益超过风险时使用
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免使用
由于新生儿呼吸抑制的风险，应避免在接近预产期时使用
密切进行胎儿和新生儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
母乳喂养避免
停止母乳喂养或避免使用；不确定是否经人乳分泌
监测婴儿镇静或呼吸抑制
老年人
老年人减少25-50%的剂量
从最低剂量开始，密切监测呼吸抑制和镇静
频繁监测生命体征
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
18岁以下不推荐
18岁以下患者的安全性和有效性尚未确定
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
重度减少50%的剂量
谨慎使用；监测药物蓄积和呼吸抑制
密切监测肾功能和药物水平
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度减少50%的剂量
谨慎使用；监测镇静加重和呼吸抑制
监测肝功能和药物反应
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
FDA批准用于急性疼痛管理
药物类别
药理学分类
常见用途
治疗适应证
给药途径
给药方式
用于治疗需要阿片类镇痛药的成人重度急性疼痛，通常在医院或临床环境中使用。
奥利西啶是μ-阿片受体完全激动剂。通过与脑和脊髓中的这些受体结合，它激活疼痛抑制通路，减少疼痛信号的感知。作为完全激动剂，它提供最大镇痛效果，不存在部分激动剂所见的封顶效应。
仅通过静脉给药。与所有阿片类药物一样，它存在依赖、呼吸抑制和其他阿片类药物相关不良反应的风险。剂量应根据患者反应和疼痛严重程度个体化滴定。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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