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Olipudase Alfa

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Olipudase Alfa 是一种酶替代疗法,用于治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症 (ASMD),这是一种罕见的溶酶体贮积病。它替代缺失的酶,帮助分解细胞中积累的鞘磷脂。这种药物主要用于患有 ASMD 的儿童和成人。

摘要速览

Olipudase Alfa是一种用于ASMD的酶替代疗法,可替代缺乏的酸性鞘磷脂酶,以减少细胞中鞘磷脂的蓄积。

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关键信息一览

ATC
A16AB25
RxNorm
2610407
通用名
Olipudase Alfa
药物类别
atc-a16
商品名
Xenpozyme
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
—
剂型
注射剂
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

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治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD),包括尼曼-皮克病A型和B型的慢性内脏表现。适用于经确诊的ASMD儿科和成人患者。

Olipudase Alfa是一种重组人酸性鞘磷脂酶(rhASM),可补充或替代缺乏的内源性酶。它催化鞘磷脂分解为神经酰胺和磷脂酰胆碱,从而减少ASMD特征性的各种组织和器官中鞘磷脂的蓄积。

作为一种肠外酶替代疗法,通过静脉输注给药。应监测患者潜在的输注相关反应和免疫反应。治疗应由具有溶酶体贮积病治疗经验的专业人员进行启动和管理。

官方药品说明书

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