昂丹司琼
昂丹司琼是一种止吐药，用于预防和治疗由化疗、放疗和手术引起的恶心和呕吐。
昂丹司琼是一种5-HT3受体拮抗剂，用于预防和治疗与化疗、放疗和手术相关的恶心和呕吐。
关键信息一览
- ATC
- A04AA01
- 通用名
- Ondansetron
- 药物类别
- 止吐药
- 商品名
- Zofran
- 获取方式
- 处方药
- 妊娠分级
- B 类
- 哺乳期
- 谨慎
- 半衰期（小时）
- 4
- 起效时间（分钟）
- 30
- 作用时长（小时）
- 8
- 给药途径
- 口服、静脉注射、肌内注射
- 剂型
- 片剂、注射剂、oral-disintegrating
- 上市地区
- CN、超声、EU、JP
- 需监测
- cardiac-qt
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每8小时8mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每8小时一次，必要时
- 用药说明
- 请遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每8小时4mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每8小时一次，必要时
- 用药说明
- 请遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每8小时8mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每8小时一次，必要时
- 用药说明
- 请遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非收益大于风险否则避免在孕期使用；考虑替代止吐药
定期胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中晚期使用最低有效剂量
仅在明确需要用于严重恶心/呕吐时使用
标准产前护理
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期无需调整
与哺乳兼容；对婴儿暴露极少
无需监测
老年人
65岁及以上老年人无需特别调整；起始低剂量
由于QT间期延长风险需谨慎使用；监测心脏功能
建议定期心电图监测
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
6个月至18岁儿童需要根据体重计算剂量
使用合适的儿科制剂；不要超过推荐剂量
监测QT间期延长体征
肾功能不全
重度肾功能损害（肌酐清除率<30ml/min）剂量降至每日8mg
重度肾功能损害需减量；轻度至中度无需调整
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害最大日剂量降至8mg
重度肝功能损害需减量；清除率下降
监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
昂丹司琼（枢复宁）的FDA批准
药物类别
药理学分类
主要适应症
主要治疗用途
作用机制
药效学特性
预防化疗引起的恶心和呕吐（CINV）、放射线引起的恶心以及术后恶心和呕吐（PONV）。有时也用于治疗肠胃炎相关的呕吐，特别是在急诊情况下。
阻断大脑化学感受器触发区（CTZ）中的5-HT3血清素受体，防止通常会引发恶心和呕吐的血清素信号。有口服、静脉注射和肌肉注射剂型，剂量灵活。
可能导致头痛、便秘或头晕。心脏疾病患者应谨慎使用，因为它可能延长QT间期。通常不建议在妊娠早期使用。疗效因患者而异；突发性恶心可能需要使用其他止吐药。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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