奥施康定
奥施康定是一种强效阿片类镇痛药，用于管理中度至重度疼痛，当其他治疗不足时。它通过与大脑和神经系统的阿片受体结合来减少疼痛感知。
羟考酮是一种强效处方阿片类镇痛药，用于治疗中度至重度疼痛。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N02AA05
- RxNorm
- 7804
- 通用名
- Oxycodone
- 药物类别
- atc-n02
- 商品名
- Primlev、Oxaydo、Xtampza、Roxybond、Nalocet、Endocet、Oxycontin、Roxicodone、Prolate、Percocet
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂、胶囊、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg 每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期如有可能应避免
除非获益明显超过风险，否则应避免使用
胎儿监测及生长发育评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期完全避免
禁止使用——存在新生儿阿片类戒断综合征风险
新生儿戒断症状监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免
服用羟考酮治疗期间禁止母乳喂养——药物可进入母乳
监测婴儿镇静和呼吸抑制情况
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年患者剂量降低25-50%
以最低有效剂量开始，密切监测镇静和呼吸抑制情况
定期评估疼痛控制及不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
18岁以下儿童不推荐
未批准用于18岁以下患者
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
重度剂量降低50%
谨慎使用，延长给药间隔，监测药物蓄积情况
定期监测肾功能，有条件时进行血药浓度监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度剂量降低50%
极其谨慎使用，监测阿片类效应增强情况
定期肝功能检查及疼痛/镇静评估
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
常用处方起始时间
一般处方信息
药物类别
药物类别信息
常见用途
常见治疗用途
管制药品分类
联邦法律分类
用于治疗需要阿片类药物镇痛的中度至重度疼痛，包括急性疼痛（手术后、外伤、骨折）以及其他非阿片类治疗手段不足或禁忌的慢性疼痛。也可用于癌痛及其他镇痛药无效的重度疼痛。
羟考酮是一种半合成阿片类激动剂，主要与大脑、脊髓和外周组织中的μ-阿片受体结合。这种结合可抑制上行疼痛通路，改变疼痛的感知和反应，同时产生镇静和呼吸抑制等效应。
长期使用可能导致高风险的依赖性、耐受性和成瘾。可能出现呼吸抑制，过量可能致命。不得与酒精、苯二氮卓类药物或其他中枢神经系统抑制剂合用，以免增加严重不良反应的风险。妊娠期使用可能导致新生儿阿片类戒断综合征。本品为二类管制药品，有严格的处方规定。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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