奥施康定
奥施康定是一种强效阿片类镇痛药，用于管理需要持续阿片类药物治疗的重度疼痛。它通过与大脑和神经系统中的特定受体结合来减少疼痛感知。
一种强效的处方阿片类药物，通过与神经系统中的阿片受体结合来治疗剧烈疼痛。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N02AA11
- RxNorm
- 7814
- 通用名
- Oxymorphone
- 药物类别
- atc-n02
- 商品名
- —
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 10mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 不推荐
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 5mg 每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益超过风险，否则应避免在孕期使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期避免
由于存在新生儿呼吸抑制风险，临近分娩时应避免使用
持续胎儿监测，并对新生儿进行戒断症状评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停用或避免
使用羟吗啡酮治疗期间不得哺乳
监测婴儿是否出现过度嗜睡和呼吸抑制
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人初始剂量减少50%
使用最低有效剂量，起始剂量为1.5mg缓释制剂，密切监测不良反应
定期评估呼吸状态、认知功能和跌倒风险
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
18岁以下儿童不推荐
尚未确定在儿科患者中的安全性和有效性；应避免使用
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
重度肾功能损害剂量减少50%并延长给药间隔
CrCl低于30 mL/min的患者应谨慎使用；考虑使用其他镇痛药
监测肾功能和阿片类药物毒性迹象
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害避免使用
由于广泛的首过代谢，重度肝功能损害患者禁用
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
缓释制剂的原始FDA批准
药物类别
被列为II类管制药品的阿片类镇痛药分类
常见用途
用于需要持续阿片类镇痛的重度疼痛管理
相对效力
氧吗啡酮按毫克计算约为吗啡效力的7-10倍
用于需要持续使用阿片类药物治疗的剧烈疼痛，包括外科手术后疼痛、癌症疼痛或其他镇痛药无效的严重创伤疼痛。
与中枢神经系统中的μ-阿片受体结合，阻断疼痛信号，并改变身体对疼痛的感知和反应。
二类管制药品，具有高度依赖性、成瘾性和呼吸抑制风险。严格按照处方使用；不要压碎或掰开药片。避免饮酒和中枢神经系统抑制剂。可能引起嗜睡；了解药物影响前请勿驾驶。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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