帕洛诺司琼
帕洛诺司琼是一种5-HT3受体拮抗剂止吐药，用于预防与癌症化疗相关的急性恶心和呕吐，特别是对于那些有高风险诱发这些症状的药物。
帕洛诺司琼是一种止吐药，通过阻断5-HT3血清素受体预防化疗引起的恶心和呕吐。
关键信息一览
- ATC
- A04AA05
- RxNorm
- 70561
- 通用名
- Palonosetron
- 药物类别
- atc-a04
- 商品名
- Akynzeo、Posfrea
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 注射剂、prefilled syringe、胶囊
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 0.25 mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 化疗前单次给药
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.25 mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 6个月至17岁儿童化疗前单次给药
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.25 mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 化疗前单次给药
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
一般人群无需特殊调整
仅在获益超过对胎儿的潜在风险时使用
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕早期尽量避免
除非必要，否则避免在孕早期使用
建议进行胎儿监测
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
一般人群谨慎使用
根据对母亲的重要性，决定停止哺乳或避免用药
监测婴儿不良反应
老年人
一般人群无需调整
标准成人剂量适用
监测肾功能
儿童
1个月至17岁基于体重的剂量
批准用于1个月及以上儿童的化疗相关及术后恶心呕吐
标准儿科监测
肾功能不全
轻至中度无需调整
标准剂量
标准监测
肾功能不全
重度谨慎使用
数据有限，仅在获益超过风险时使用
密切监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
任何严重程度无需调整
标准剂量适用
标准监测
统计与临床数据
FDA批准年份
帕洛诺司琼盐酸盐注射液的FDA批准
药物类别
止吐药分类
常见用途
主要治疗适应症
品牌名称
市售制剂
预防初次及重复使用中度及高度致吐性癌症化疗引起的急性恶心和呕吐。也可用于预防术后恶心和呕吐。
帕洛诺司琼是一种高选择性5-HT3受体拮抗剂，对该受体具有强结合亲和力，对其他受体类型亲和力极低。通过阻断化学感受器触发区的5-HT3受体上的血清素，可阻止化疗引起的恶心和呕吐信号传递至呕吐中枢。
通常在化疗前30分钟单次静脉给药，或口服胶囊。一般耐受性良好，常见副作用包括头痛、便秘和腹泻。对已知超敏反应患者禁用。可能与其他血清素能药物相互作用。妊娠分级B类；仅在明确需要时使用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策