帕立骨化醇
一种合成的维生素D类似物，通过选择性激活维生素D受体来治疗慢性肾病患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。
关键信息一览
- ATC
- H05BX02
- RxNorm
- 73710
- 通用名
- Paricalcitol
- 药物类别
- atc-h05
- 商品名
- Zemplar
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 注射剂、胶囊、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 每周三次，每次1-2mcg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 非连续日
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每周三次，每次0.04-0.1mcg/kg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 非连续日
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每周三次，每次1-2mcg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 非连续日
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期尽可能避免
仅在潜在获益大于对胎儿的潜在风险时使用；除非绝对必要，否则避免在孕早期使用
定期胎儿监测和超声检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期尽可能避免
仅在获益大于风险时继续使用；密切监测母体钙水平
胎儿监测、母体钙和磷水平
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期停用或避免使用
帕立骨化醇是否在人乳中排泄尚不明确；由于对哺乳婴儿可能产生严重不良反应，应权衡是否停止哺乳或停药
若母亲在用药期间继续哺乳，应监测婴儿高钙血症症状
老年人
老年无需特别调整
谨慎使用；起始剂量采用下限；监测肾功能和钙水平
定期监测血清钙、磷和PTH水平；评估肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童青少年不推荐
尚未在儿科患者中确立安全性和有效性；仅在儿科肾脏科专科医师明确处方时使用
如使用，需密切监测钙、磷和PTH
肾功能不全
终末期肾病透析无需调整
特别适用于CKD透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症；定期监测钙和磷水平
频繁监测血清钙、磷和PTH水平；根据PTH水平调整剂量
肾功能不全
中重度肾功能损害无需调整
药代动力学无显著改变；监测钙和磷水平
定期监测血清钙、磷和PTH
肝功能不全
轻度至中度肝功能损害无需特别调整
轻度至中度肝功能损害时药代动力学无显著改变；谨慎使用
监测钙和磷水平
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度肝功能损害谨慎使用
尚未在重度肝功能损害中研究药代动力学；仅在获益大于风险时使用
密切监测钙、磷和肝功能检查
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
帕立骨化醇(Zemplar)的初始FDA批准
药物类别
帕立骨化醇的药理学分类
主要适应症
透析CKD患者的治疗应用
作用机制
药效学特性
预防和治疗与慢性肾病相关的继发性甲状旁腺功能亢进症，特别适用于接受透析的患者。
作为骨化三醇的维生素D2类似物，帕立骨化醇与维生素D受体（VDR）结合，选择性激活维生素D反应通路，调节钙磷代谢，抑制甲状旁腺激素过度分泌。
需要定期监测血清钙、磷和PTH水平。禁用于高钙血症或维生素D中毒患者。剂量必须根据实验室检查结果个体化调整，患者应避免使用磷酸盐结合剂和维生素D补充剂，除非医护人员特别指示。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策