跳到主要内容

帕罗西汀

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

帕罗西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)抗抑郁药,通过增加大脑中的5-羟色胺水平,用于治疗多种精神健康问题。它被开处方用于重度抑郁症、社交焦虑症、强迫症、惊恐障碍和广泛性焦虑症。

摘要速览

帕罗西汀是一种SSRI类抗抑郁药,通过增加大脑中的5-羟色胺活性来治疗抑郁症、焦虑症、强迫症和创伤后应激障碍。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策
黑框警告

该药品带有黑框警告(boxed warning)——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。

关键信息一览

ATC
N06AB05
RxNorm
32937
通用名
Paroxetine
药物类别
atc-n06
商品名
Paxil、Brisdelle
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
口服
剂型
片剂、混悬液、胶囊
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
20-50mg 每日一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
10-25mg 每日一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
20mg 每日一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 可能导致严重毒性的单次剂量
长期过量: 长期超治疗剂量使用可能导致5-羟色胺综合征和心脏并发症
紧急处理措施
在1-2小时内进行洗胃、活性炭、支持治疗、心脏监测
解毒剂
无特效解毒剂(支持治疗是主要治疗手段;早期干预可改善预后)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

8 个群组
✗

妊娠期

孕早期
不安全
FDA 妊娠分级
D
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

除非获益显著超过风险,否则应避免在孕期使用

监测

定期进行胎儿监测和超声检查

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

妊娠期

孕晚期
不安全
FDA 妊娠分级
D
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

如有可能,在孕晚期前逐渐减量停药,或在分娩后密切监测新生儿

监测

监测新生儿戒断症状和持续性肺动脉高压

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

哺乳期

哺乳期
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

使用最低有效剂量

核心建议

通常被认为与哺乳兼容,但需监测婴儿嗜睡、喂养问题或体重增长

监测

监测婴儿过度嗜睡、喂养不良或发育变化

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

老年人

老年患者(65岁以上)
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

起始剂量10-20毫克每日一次,最大剂量40毫克

核心建议

以最低剂量起始并缓慢滴定;低钠血症和出血风险增加

监测

监测血钠水平、出血风险和5-羟色胺综合征体征

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

儿童

儿童和青少年
禁忌
FDA 妊娠分级
X
剂量调整

不建议使用

核心建议

未获FDA批准用于18岁以下患者;自杀意念和行为风险增加

监测

如超说明书使用,需密切监测抑郁症恶化和自杀意念

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

⚠

肾功能不全

中重度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

剂量减半

核心建议

肌酐清除率低于30毫升/分钟的患者使用较低剂量

监测

监测肾功能并相应调整剂量

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

中重度
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

剂量减半

核心建议

谨慎使用;肝脏代谢降低增加药物暴露

监测

监测肝功能检查和临床反应

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

饮酒者

合并用药
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

完全禁酒

核心建议

服用帕罗西汀期间避免饮酒;联合使用会增加中枢神经系统抑制

监测

监测镇静加重、协调障碍和呼吸抑制

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

统计与临床数据

prescribingFDA
2023

FDA批准年份

数值:1992

帕罗西汀(Paxil)的FDA批准年份

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:SSRI(选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)

药理学分类

usageMedical guidelines
2023

常见用途

数值:抑郁症、焦虑症、强迫症、创伤后应激障碍、恐慌症

主要治疗适应症

mechanismFDA
2023

作用机制

数值:抑制大脑中5-羟色胺的再摄取

药理学机制

帕罗西汀已获美国FDA批准,用于治疗重度抑郁症(MDD)、社交焦虑症(SAD)、强迫症(OCD)、恐慌症(PD)、广泛性焦虑症(GAD)和创伤后应激障碍(PTSD)。

帕罗西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),通过阻断大脑中5-羟色胺(5-HT)的再摄取来发挥作用,从而增加突触间隙中的5-羟色胺水平,并增强中枢神经系统的5-羟色胺能神经传递。

帕罗西汀可能增加自杀意念或行为的风险,尤其在年轻人和青少年中。不可突然停药,否则可能出现撤药反应。常见副作用包括恶心、性功能障碍、嗜睡和口干。请告知医生您正在服用的所有药物,以避免5-羟色胺综合征。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

WellAlly 可能通过页面链接获得推荐返佣,且不向您收取任何额外费用。编辑内容绝不受商业关系影响。

本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。

医学免责声明

本内容仅供一般信息和教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。对于任何医疗问题,请务必咨询合格的医疗服务提供者;切勿因阅读本站内容而忽视专业医疗建议或推迟就医。

如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话或前往最近的急诊科。

医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策