帕罗西汀
帕罗西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)抗抑郁药,通过增加大脑中的5-羟色胺水平,用于治疗多种精神健康问题。它被开处方用于重度抑郁症、社交焦虑症、强迫症、惊恐障碍和广泛性焦虑症。
帕罗西汀是一种SSRI类抗抑郁药,通过增加大脑中的5-羟色胺活性来治疗抑郁症、焦虑症、强迫症和创伤后应激障碍。
该药品带有黑框警告(boxed warning)——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- N06AB05
- RxNorm
- 32937
- 通用名
- Paroxetine
- 药物类别
- atc-n06
- 商品名
- Paxil、Brisdelle
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂、混悬液、胶囊
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 20-50mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 10-25mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 20mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
除非获益显著超过风险,否则应避免在孕期使用
定期进行胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期如有可能应避免
如有可能,在孕晚期前逐渐减量停药,或在分娩后密切监测新生儿
监测新生儿戒断症状和持续性肺动脉高压
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期使用最低有效剂量
通常被认为与哺乳兼容,但需监测婴儿嗜睡、喂养问题或体重增长
监测婴儿过度嗜睡、喂养不良或发育变化
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年患者(65岁以上)起始剂量10-20毫克每日一次,最大剂量40毫克
以最低剂量起始并缓慢滴定;低钠血症和出血风险增加
监测血钠水平、出血风险和5-羟色胺综合征体征
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童和青少年不建议使用
未获FDA批准用于18岁以下患者;自杀意念和行为风险增加
如超说明书使用,需密切监测抑郁症恶化和自杀意念
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
中重度剂量减半
肌酐清除率低于30毫升/分钟的患者使用较低剂量
监测肾功能并相应调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中重度剂量减半
谨慎使用;肝脏代谢降低增加药物暴露
监测肝功能检查和临床反应
请谨慎使用并监测不良反应。
饮酒者
合并用药完全禁酒
服用帕罗西汀期间避免饮酒;联合使用会增加中枢神经系统抑制
监测镇静加重、协调障碍和呼吸抑制
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
帕罗西汀(Paxil)的FDA批准年份
药物类别
药理学分类
常见用途
主要治疗适应症
作用机制
药理学机制
帕罗西汀已获美国FDA批准,用于治疗重度抑郁症(MDD)、社交焦虑症(SAD)、强迫症(OCD)、恐慌症(PD)、广泛性焦虑症(GAD)和创伤后应激障碍(PTSD)。
帕罗西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),通过阻断大脑中5-羟色胺(5-HT)的再摄取来发挥作用,从而增加突触间隙中的5-羟色胺水平,并增强中枢神经系统的5-羟色胺能神经传递。
帕罗西汀可能增加自杀意念或行为的风险,尤其在年轻人和青少年中。不可突然停药,否则可能出现撤药反应。常见副作用包括恶心、性功能障碍、嗜睡和口干。请告知医生您正在服用的所有药物,以避免5-羟色胺综合征。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策