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Pasireotide

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Pasireotide是一种注射用生长抑素类似物,主要用于治疗不能进行手术或手术失败后的库欣综合征。它通过与生长抑素受体结合来减少过度激素产生,特别是皮质醇,从而帮助控制相关症状。

摘要速览

帕西瑞肽是一种生长抑素类似物注射剂,通过与生长抑素受体结合减少皮质醇的产生,用于治疗库欣病。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策

关键信息一览

ATC
H01CB05
RxNorm
1364105
通用名
Pasireotide
药物类别
atc-h01
商品名
Signifor
获取方式
处方药
哺乳期
未知
给药途径
—
剂型
注射剂
上市地区
超声、EU、CN、JP
需监测
—

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂
Usual dose
500mg每日两次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每12小时
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
儿童 (标准)片剂
Usual dose
250mg每日两次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每12小时
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准
老年人 (标准)片剂
Usual dose
400mg每日一次
Maximum
请咨询医生
用药频率
每日一次
用药说明
请遵医嘱
疗程限制
按处方
需监测
标准

药物过量

重要过量信息
中毒剂量: 未建立特定毒性单次剂量;显著超过治疗范围(每日0.6-1.8毫克)的剂量可能导致不良反应增加
长期过量: 长期使用高于推荐剂量可能导致累积毒性,包括胆囊异常、肝酶升高和高血糖
紧急处理措施
停药、监测生命体征、建立静脉通路、如果摄入在1-2小时内可进行胃肠道去污染
解毒剂
无特定解毒剂可用(支持治疗是主要治疗方式;效果取决于及时干预和症状管理)
中毒控制热线:1-800-222-1222

特殊人群

12 个群组
✗

妊娠期

孕早期
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

除非潜在获益大于对胎儿的潜在风险,否则应避免在妊娠期间使用

监测

定期进行胎儿监测和超声检查

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

妊娠期

孕中期
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

仅在明确需要时继续治疗,并仔细评估风险-获益比

监测

胎儿生长监测和定期产前检查

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

妊娠期

孕晚期
不安全
FDA 妊娠分级
C
剂量调整

如有可能应避免

核心建议

除非获益大于风险,否则在妊娠发生时停止治疗

监测

胎儿监测及胎儿健康状况评估

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

?

哺乳期

哺乳
未知
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不适用

核心建议

不推荐在帕瑞肽治疗期间进行母乳喂养,因为尚不清楚是否会分泌到母乳中

监测

如果继续母乳喂养,应监测婴儿是否有任何不良反应

⚠

老年人

65岁及以上老年人
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需特殊剂量调整

核心建议

谨慎使用并监测不良反应;起始剂量应使用剂量范围的低限

监测

定期监测肝功能和电解质

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

儿童

18岁以下儿童
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐

核心建议

帕瑞肽不推荐用于儿科患者;尚未在18岁以下患者中确立安全性和疗效

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✓

肾功能不全

轻度肾功能损害
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整剂量

核心建议

轻度肾功能损害无需调整剂量

监测

标准监测

⚠

肾功能不全

中度肾功能损害
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需特殊调整

核心建议

谨慎使用;定期监测肾功能

监测

定期监测肾功能和电解质

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度肾功能损害
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

谨慎使用

核心建议

在重度肾功能损害患者中谨慎使用帕瑞肽;尚未建立具体剂量调整方案

监测

频繁监测肾功能及药物蓄积情况

请谨慎使用并监测不良反应。

✓

肝功能不全

轻度肝功能损害
安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

无需调整剂量

核心建议

轻度肝功能损害无需调整剂量

监测

标准监测

⚠

肝功能不全

中度肝功能损害
谨慎
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

建议减量

核心建议

中度肝功能损害患者(Child-Pugh B级)应降低起始剂量

监测

定期监测肝功能和药物暴露情况

请谨慎使用并监测不良反应。

✗

肝功能不全

重度肝功能损害
不安全
FDA 妊娠分级
N
剂量调整

不推荐

核心建议

帕瑞肽不推荐用于重度肝功能损害患者(Child-Pugh C级)

监测

不适用

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

统计与临床数据

drug_classWHO
2023

药物类别

数值:生长抑素类似物

帕瑞肽的药物类别

prescribingFDA
2023

FDA批准年份(库欣病)

数值:2012

库欣病的FDA批准

usageMedical guidelines
2023

常见用途

数值:库欣病、肢端肥大症

主要治疗适应症

administrationFDA
2023

给药途径

数值:皮下注射

药物给药方法

适用于成人库欣病(内源性皮质醇增多症)患者,当手术不可行或手术后未达到治愈效果时。也可能在某些患者中用于治疗肢端肥大症。

帕西瑞肽是一种环六肽生长抑素类似物,可与生长抑素受体(SSTR 1-5)结合,模拟天然激素生长抑素的作用,抑制过多的激素分泌,特别是减少垂体产生的皮质醇。

通过皮下注射给药,通常为每日两次。常见副作用包括高血糖、腹泻、恶心和胆囊异常。建议定期监测血糖、肝功能和皮质醇水平。部分患者可能出现QT间期延长。

禁忌症

以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。

禁止使用(1)

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用(1)

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。

官方药品说明书

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