培门冬酶
培门冬酶是一种改良形式的L-天冬酰胺酶，用于治疗某些癌症，特别是急性淋巴细胞白血病（ALL）。它通过从血液中清除白血病细胞生长和存活所需的氨基酸天冬酰胺来实现其作用。
培门冬酶是一种基于酶的化疗药物，通过耗尽天冬酰胺来“饿死”癌细胞，主要用于治疗急性淋巴细胞白血病。
关键信息一览
- ATC
- L01XX24
- RxNorm
- 34132
- 通用名
- Pegaspargase
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Oncaspar
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 2500 IU/m²
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每14天
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按医嘱
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2500 IU/m²
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每14天
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按医嘱
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2500 IU/m²
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每14天
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按医嘱
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
孕期避免使用，除非获益超过风险
定期胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期谨慎使用
仅在明确需要时使用，与患者讨论风险
胎儿监测和生长评估
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期谨慎使用
仅在明确需要时使用，考虑分娩时机
胎儿监测和无应激试验
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
不适用不宜母乳喂养
治疗期间及最后一次用药后一段时间内应停止母乳喂养
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
婴儿标准儿科剂量
获批用于急性淋巴细胞白血病患儿
定期监测血常规和肝功能
儿童
儿童标准儿科剂量
获批用于急性淋巴细胞白血病患儿
定期监测血常规、肝酶和凝血参数
儿童
青少年标准儿科剂量
获批用于儿童及成人急性淋巴细胞白血病患者
定期监测血常规、肝酶和凝血参数
老年人
老年谨慎使用，无特殊剂量调整
老年患者数据有限，因潜在敏感性增加应谨慎使用
密切监测肝功能和凝血参数
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需特殊剂量调整
谨慎使用，非主要经肾清除
治疗期间监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度谨慎使用，可能需要剂量调整
因经肝脏代谢应谨慎使用，密切监测肝功能
频繁监测肝功能检查和凝血参数
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
培加帕酶(Oncaspar)的原始FDA批准信息
药物类别
ATC分类为L-天冬酰胺酶抑制剂
主要适应症
培加帕酶的主要治疗适应症
作用机制
天冬酰胺水解为天冬氨酸和氨的酶促反应
主要用于治疗儿童和成人急性淋巴细胞白血病（ALL）。也可能用于其他淋巴增殖性疾病。常被纳入多药化疗方案中。
培门冬酶是一种催化L-天冬酰胺（一种氨基酸）转化为天冬氨酸和氨的酶。通过耗尽血液中的天冬酰胺水平，它可以选择性杀死依赖外源性天冬酰胺生存的白血病细胞，而正常细胞可以自行合成天冬酰胺。
给药需要在密切的医疗监督下进行，因为可能出现严重的副作用，包括过敏反应、胰腺炎、肝功能障碍和凝血异常。治疗期间需要定期监测血细胞计数、肝功能和凝血参数。可能与其他化疗药物和疫苗产生相互作用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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