Peginterferon Alfa-2a
Peginterferon Alfa-2a是一种聚乙二醇化的干扰素alfa-2a,用于治疗慢性乙型肝炎和丙型肝炎感染。它通过调节先天免疫系统来增强身体的抗病毒免疫反应。当指示进行抗病毒治疗时,通常会开这种药。
聚乙二醇干扰素 alfa-2a 是一种免疫调节型抗病毒药物,用于治疗慢性乙型肝炎和丙型肝炎感染。
该药品带有黑框警告(boxed warning)——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- L03AB11
- RxNorm
- 120608
- 通用名
- Peginterferon Alfa-2a
- 药物类别
- atc-l03
- 商品名
- Pegasys
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe、注射剂、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 180 mcg 每周一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周一次
- 用药说明
- 请遵循医生指示
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 180 mcg/m² 每周一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周一次
- 用药说明
- 请遵循医生指示
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 180 mcg 每周一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每周一次
- 用药说明
- 请遵循医生指示
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
孕早期尽可能避免
除非获益大于风险,否则避免在孕期使用;若发生妊娠应停药
定期胎儿监测和超声评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期尽可能避免
除非获益大于风险,否则避免在孕期使用
定期胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期尽可能避免
孕期避免使用;考虑替代抗病毒治疗
定期胎儿监测和生长评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期谨慎使用
治疗期间不建议哺乳,因为可能转移到婴儿;决定是停止哺乳还是停药
监测婴儿是否有感染或不良反应迹象
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
5岁及以上儿童需要按体重给药
获批用于乙肝和丙肝儿童患者;按体表面积给药;密切监测生长发育
定期监测生长参数、血常规和肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
65岁及以上老年人从剂量范围的下限开始
谨慎使用;对流感样症状和抑郁等不良反应易感性增加;考虑减量
密切监测血液学参数、甲状腺功能和抑郁迹象
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害重度损害需减量;轻中度无需调整
肌酐清除率低于30 mL/min的患者使用减量;密切监测肾功能
定期监测肾功能和血常规
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
失代偿期肝硬化禁用
失代偿期肝病患者禁用,包括腹水、食管静脉曲张出血或肝性脑病
监测肝功能检查和肝功能失代偿迹象
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肝功能不全
代偿期肝硬化无需特殊剂量调整
代偿期肝硬化患者谨慎使用;密切监测肝功能失代偿迹象
定期监测肝功能、胆红素和门静脉高压迹象
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
丙型肝炎治疗的首次FDA批准
药物类别
ATC分类为聚乙二醇干扰素
作用机制
药效学机制描述
主要适应症
FDA批准的治疗适应症
用于治疗成人慢性乙型肝炎和丙型肝炎感染。根据具体病情和治疗方案,可作为单药治疗或与其他抗病毒药物联合使用。
聚乙二醇干扰素 alfa-2a 与细胞表面的干扰素受体结合,激活细胞内信号通路,诱导抗病毒蛋白的表达。这可增强机体对病毒感染的天然免疫反应,帮助控制病毒复制。
通过皮下注射给药。需要监测潜在副作用,包括流感样症状、神经精神系统和血液系统异常。某些自身免疫性疾病、重度肝功能损害或对干扰素 alfa-2a 过敏者禁用。治疗期间应避免怀孕,因为可能对胎儿造成伤害。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途,不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策