Peginterferon Beta-1a
Peginterferon Beta-1a是一种聚乙二醇化干扰素疗法，用于治疗复发性多发性硬化症。它作为一种免疫调节剂，通过减少炎症和减缓疾病进展来发挥作用。
长效干扰素注射剂，用于复发型MS，可减少复发频率并延缓残疾进展。
关键信息一览
- ATC
- L03AB13
- RxNorm
- 1546168
- 通用名
- Peginterferon Beta-1a
- 药物类别
- atc-l03
- 商品名
- Plegridy
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- prefilled syringe
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 125 mcg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每2周一次
- 用药说明
- 请遵循医生指示
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 125 mcg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每2周一次
- 用药说明
- 请遵循医生指示
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 125 mcg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每2周一次
- 用药说明
- 请遵循医生指示
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
妊娠早期尽可能避免
如可能，备孕前停用治疗；除非对母亲的获益明显超过对胎儿的潜在风险，否则避免在妊娠期使用
定期胎儿超声监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
妊娠中晚期尽可能避免
妊娠期不应启动治疗；确认妊娠后除非绝对必要否则应停用
定期胎儿生长监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
不推荐停止母乳喂养
聚乙二醇干扰素β-1a治疗期间禁止母乳喂养；干扰素β-1a可能经人乳分泌，可能对婴儿造成伤害
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
青少年（12至17岁）谨慎使用
儿科患者的安全性和有效性尚未确立；仅在获益大于潜在风险时使用
密切监测生长发育和肝功能检查
老年人
老年人（65岁及以上）无需特别剂量调整但需密切监测
谨慎使用；老年患者可能对包括流感样症状、抑郁和肝毒性在内的不良反应更为敏感
定期监测肝功能、血常规和甲状腺功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需初始剂量调整；监测肾功能
轻至中度肾功能损害患者谨慎使用；定期监测血清肌酐和肾功能检查
基线和定期肾功能评估
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度考虑减量或延长给药间隔
重度肾功能损害患者谨慎使用；考虑剂量调整并增加监测间隔
频繁监测肾功能，考虑药代动力学评估
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需初始剂量调整但需密切监测
谨慎使用；干扰素β产品可引起肝毒性；密切监测肝酶
基线肝功能检查及每3-6个月定期监测
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度避免使用
因肝毒性和肝衰竭风险增加，不推荐用于重度肝功能损害
不适用——避免使用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
FDA批准年份
聚乙二醇化干扰素β-1a (Plegridy) 的FDA批准日期
药物类别
免疫调节治疗的分类
常见用途
多发性硬化症的治疗适应症
给药频率
皮下注射给药方案
聚乙二醇化干扰素β-1a适用于治疗复发型多发性硬化症（MS），包括临床孤立综合征、复发缓解型MS和活动性继发进展型疾病。
作为一种聚乙二醇化的干扰素β-1a，它可调节免疫反应并减轻炎症。其在MS患者中发挥确切疗效的作用机制尚不明确。
每2周皮下注射给药一次。常见副作用包括流感样症状、注射部位反应和转氨酶升高。治疗期间可能需要定期监测。妊娠期禁用，已知对本品过敏的患者禁用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策