派姆单抗
派姆单抗是一种免疫治疗药物，通过阻断T细胞上的PD-1受体，防止肿瘤细胞使用PD-1途径来躲避免疫系统。它用于治疗多种癌症，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、膀胱癌等。
帕博利珠单抗是一种PD-1抑制剂免疫治疗药物，通过帮助免疫系统识别并攻击肿瘤细胞来治疗多种类型的癌症。
关键信息一览
- ATC
- L01FF02
- RxNorm
- 1547545
- 通用名
- Pembrolizumab
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Keytruda、Keytruda Qlex
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 500mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg每日
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
7 个群组妊娠期
妊娠早期如有可能应避免使用
除非获益大于风险，否则应避免在妊娠期使用
定期进行胎儿监测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
妊娠中晚期仅在获益大于风险时使用
仔细权衡风险与获益
进行胎儿监测及母体免疫状态评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期停止哺乳
治疗期间及末次给药后至少4个月内禁止哺乳
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
65岁及以上老年人无需调整剂量
由于免疫相关不良事件风险增加，应谨慎使用
密切监测不良事件
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
婴儿和幼儿根据体重调整剂量
批准用于6个月及以上儿童患者的特定适应症，包括经典型霍奇金淋巴瘤和MSI-H实体瘤
监测免疫相关不良事件
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度/中度/重度无需调整剂量
无需调整起始剂量，但需监测肾功能
监测血清肌酐和肾功能检查
肝功能不全
轻度/中度无需调整剂量
无需调整起始剂量，但需监测肝功能
监测肝功能检查，包括ALT、AST、胆红素
统计与临床数据
FDA批准年份
Pembrolizumab的FDA初步批准年份
药物类别
作为免疫检查点抑制剂的药理学分类
常见用途
批准的治疗适应症
作用机制
药效学机制
用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌（膀胱癌）、头颈部鳞状细胞癌、肾细胞癌、结直肠癌，以及其他表达PD-L1或具有特定基因特征的实体瘤。
帕博利珠单抗是一种单克隆抗体，可与T细胞上的PD-1受体结合，阻断其与肿瘤细胞上PD-L1和PD-L2配体的相互作用。这一机制可解除对T细胞活性的抑制，使免疫细胞得以增殖、产生细胞因子并攻击癌细胞。
通过静脉输注给药，通常每3周或6周一次。常见副作用包括疲劳、皮疹、腹泻，以及免疫相关不良事件，如肺炎、结肠炎和肝炎。需要监测免疫介导的反应，可能需要使用皮质类固醇进行治疗。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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