培哚普利
培哚普利是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，用于治疗高血压、心力衰竭并降低心血管风险。它是一种前药，转化为其活性形式培哚普利拉，通过阻断负责产生血管紧张素II的酶来发挥作用。
培哚普利是一种ACE抑制剂，通过舒张血管来治疗高血压和心脏疾病。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- C09AA04
- RxNorm
- 54552
- 通用名
- Perindopril
- 药物类别
- atc-c09
- 商品名
- Prestalia、Aceon
- 获取方式
- 处方药
- 妊娠分级
- D 类
- 哺乳期
- 不安全
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 4mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 2mg 每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期尽可能避免
除非利大于弊，否则避免在孕期使用；ACE抑制剂与胎儿肾功能不全相关
定期进行胎儿监测，包括羊水量的超声检查
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕中晚期立即停药
孕中晚期禁用；若发现怀孕应立即停药
监测胎儿肾功能和生长发育
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期不推荐
培哚普利可分泌至母乳；不建议哺乳期妇女使用
不适用
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年患者（65岁以上）从低剂量开始
以低剂量启动治疗；因年龄相关的肾功能下降，对降压作用敏感性增加
定期监测血压和肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童青少年不推荐
因安全性和有效性数据不足，不建议18岁以下儿童和青少年使用
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肾功能不全
轻度肾功能损害监测肾功能
谨慎使用；监测肾功能和血钾水平
定期监测血清肌酐和血钾
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害减量
CrCl < 30 mL/min的患者应减量；谨慎使用
密切监测肾功能和血钾
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻中度肝功能损害无需显著调整
谨慎使用；轻中度损害时无需显著调整剂量
监测血压和肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
用于高血压治疗的血管紧张素转换酶抑制剂
常见用途
主要治疗适应症
FDA批准年份
培哚普利的首次FDA批准日期
作用机制
药效学机制
培哚普利用于治疗原发性高血压、稳定型冠状动脉疾病和心力衰竭。它也可能被处方用于降低某些患者发生心血管事件（如中风和心脏病发作）的风险。
培哚普利在体内转化为其活性代谢产物培哚普利拉，后者可抑制ACE（血管紧张素转化酶）。这会减少血管紧张素II（一种强效血管收缩剂）的生成，从而使血管舒张和扩张，降低血压。
培哚普利禁用于妊娠期（尤其是第二和第三孕期），因为可能对胎儿造成伤害。常见副作用包括干咳、头晕和血钾水平升高。它通常与其他降压药物联合使用，尤其是噻嗪类利尿剂。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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