Pertuzumab
Pertuzumab是一种单克隆抗体，通过靶向HER2蛋白并阻断其与其他HER家族受体的相互作用来减缓癌细胞的生长。它用于治疗HER2阳性癌症患者，尤其是乳腺癌，通常与其他治疗药物联合使用。
一种靶向HER2抑制剂单克隆抗体，用于HER2阳性癌症。
该药品带有黑框警告（boxed warning）——这是美国 FDA 最严重的警告级别。使用前请查阅完整的处方信息。
关键信息一览
- ATC
- L01FD02
- RxNorm
- 1298944
- 通用名
- Pertuzumab
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Perjeta、Phesgo
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 每3周420mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每3周一次（初始840mg负荷剂量后）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 儿童用药尚未确立
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每3周420mg
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每3周一次（初始840mg负荷剂量后）
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
6 个群组妊娠期
一般情况尽可能避免
除非获益超过对胎儿的风险，否则避免在妊娠期间使用
定期胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期不推荐
治疗期间及最后一次给药后至少7个月内停止哺乳
监测婴儿暴露迹象
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人无需特定剂量调整
由于心脏不良事件风险增加，需谨慎使用
定期心脏功能监测，包括左室射血分数评估
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
儿童和青少年尚未确立
由于安全性和有效性数据有限，不推荐用于儿科
尚未制定具体的儿科监测指南
肾功能不全
中重度肾功能损害轻度至中度损害无需剂量调整
由于数据有限，重度肾功能损害时需谨慎使用
标准监测，预期无显著变化
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度肝功能损害尚未制定正式剂量建议
由于临床数据有限，肝功能损害时需谨慎使用
定期监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
初始FDA批准用于转移性HER2阳性乳腺癌
药物类别
抗肿瘤药物分类
常见用途
批准的适应症
作用机制
药效学机制
用于HER2阳性乳腺癌的治疗，包括转移性疾病以及新辅助和辅助治疗阶段的早期疾病，通常与曲妥珠单抗和化疗联合使用。
与HER2的细胞外二聚化结构域结合，阻止其与其他HER家族受体（EGFR、HER3、HER4）的配体依赖性异二聚化，从而抑制促进癌细胞增殖和存活的下游信号通路。
静脉给药。可能引起输液相关反应、心脏毒性或其他不良事件。治疗前需进行HER2检测。作为联合方案的一部分使用；请继续阅读以获取完整安全信息。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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