Plerixafor

发布:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Plerixafor是一种CXCR4受体拮抗剂，用于将造血干细胞从骨髓动员到外周血。它与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合使用，用于促进淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者的干细胞采集。

摘要速览

一种干细胞动员剂，通过阻断CXCR4受体将干细胞释放至血液中，以便于采集后进行血液恶性肿瘤患者的移植治疗。

医学审核:WellAlly 编辑团队最后审核 2026年7月26日编辑政策

关键信息一览

ATC: L03AX16
RxNorm: 733003
通用名: Plerixafor
药物类别: atc-l03
商品名: Mozobil
获取方式: 处方药
哺乳期: 未知
给药途径: —
剂型: 注射剂
上市地区: 超声、EU、CN、JP
需监测: —

本页面仅供信息参考。

请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。

用法用量

成人 (标准)片剂

Usual dose: 500mg每日两次
Maximum: 请咨询医生
用药频率: 每12小时一次
用药说明: 遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

儿童 (标准)片剂

Usual dose: 250mg每日两次
Maximum: 请咨询医生
用药频率: 每12小时一次
用药说明: 遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

老年人 (标准)片剂

Usual dose: 400mg每日一次
Maximum: 请咨询医生
用药频率: 每日一次
用药说明: 遵医嘱
疗程限制: 按处方
需监测: 标准

药物过量

重要过量信息

中毒剂量: 显著超出推荐给药且可能导致严重毒性的单次剂量

长期过量: 累积毒性的数据有限；重复超治疗剂量给药可能增加不良反应风险

紧急处理措施

支持治疗，包括监测生命体征、液体平衡和心脏功能；如在适当时间窗内考虑胃肠道去污染

解毒剂

无特效解毒剂可用；治疗为支持性和对症治疗(支持治疗的有效性取决于及时干预和个体患者因素)

中毒控制热线：1-800-222-1222

特殊人群

9 个群组

✗

妊娠期

孕早期

不安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

尽可能避免

核心建议

除非获益大于风险，否则避免在孕期使用；请与医疗保健提供者讨论

监测

定期胎儿监测和超声检查

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

妊娠期

孕中期

不安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

尽可能避免

核心建议

除非获益大于风险，否则避免在孕期使用

监测

定期胎儿监测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

✗

妊娠期

孕晚期

不安全

FDA 妊娠分级

剂量调整

尽可能避免

核心建议

除非明确必要，否则避免使用

监测

定期胎儿监测和子宫活动监测

此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。

哺乳期

未知

FDA 妊娠分级

剂量调整

停止哺乳或避免使用该药物

核心建议

普利沙星是否经人乳分泌尚不明确；停止哺乳或避免使用

监测

监测婴儿是否出现不良反应

⚠

儿童

2至17岁儿童

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

需要根据体重调整剂量

核心建议

适用于2岁及以上患者；与G-CSF联合用于干细胞动员；监测注射部位反应

监测

监测血常规和干细胞动员效果

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

老年人

65岁及以上老年人

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

无特定剂量调整；监测肾功能

核心建议

未观察到疗效或安全性存在临床显著差异；给药前评估肾功能

监测

监测肾功能和不良反应

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

重度肾功能损害（肌酐清除率<30ml/min）

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

剂量减少三分之一；0.16mg/kg而非0.24mg/kg

核心建议

将剂量降至0.16mg/kg；监测肾功能；谨慎使用

监测

治疗前和治疗期间监测肾功能；评估不良反应

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肾功能不全

中度肾功能损害（肌酐清除率30-50ml/min）

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

考虑将剂量降至0.16mg/kg

核心建议

考虑减少剂量；密切监测肾功能

监测

治疗前和治疗期间监测肾功能

请谨慎使用并监测不良反应。

⚠

肝功能不全

中重度肝功能损害

谨慎

FDA 妊娠分级

剂量调整

无特定剂量建议；谨慎使用

核心建议

临床数据有限；仅在获益大于风险时使用

监测

监测肝功能检查

请谨慎使用并监测不良反应。

统计与临床数据

drug_classFDA

2023

药物类别

数值:CXCR4拮抗剂，造血干细胞动员剂

普乐沙福的药理学分类

regulatoryFDA

2023

FDA批准年份

数值:2008

FDA监管批准信息

usageFDA

2023

主要适应症

数值:自体移植用干细胞动员

与G-CSF联合的治疗适应症

mechanismFDA

2023

作用机制

数值:CXCR4受体拮抗剂

药效学作用机制

普乐沙福与G-CSF联合使用，将造血干细胞从骨髓动员至外周血，以便于采集并随后进行自体移植，适用于非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者。

普乐沙福可逆性地阻断CXCR4趋化因子受体，阻止SDF-1α（基质细胞衍生因子-1α）与之结合。这会破坏将干细胞锚定在骨髓中的滞留信号，使其释放进入外周血循环，从而可以被采集。

以皮下注射方式给药，通常在G-CSF给药后24小时进行。常见副作用包括注射部位反应、胃肠道症状以及血细胞计数一过性下降。仅应在移植中心的专科医生指导下使用。不适用于长期用药。

禁忌症

以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。

禁止使用（1）

绝对禁忌超敏反应

对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。

谨慎使用（1）

相对禁忌妊娠

请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。

官方药品说明书

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