泊沙康唑
泊沙康唑是一种广谱三唑类抗真菌药物,用于预防和治疗严重的真菌感染,特别是侵袭性曲霉病和念珠菌病,主要用于免疫功能低下的患者,如接受化疗、造血干细胞移植或原发性免疫缺陷的患者。
一种唑类抗真菌药,用于免疫功能低下患者严重真菌感染的预防和治疗。
关键信息一览
- ATC
- J02AC04
- RxNorm
- 282446
- 通用名
- Posaconazole
- 药物类别
- atc-j02
- 商品名
- Posatex、Mometamax Single、Noxafil
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 耳用、口服
- 剂型
- 注射剂、混悬液、片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前,请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况,请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 第1天每日两次,每次300mg,之后每日一次,每次300mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 第1天每日两次,之后每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 每日三次,每次200mg
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每8小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 第1天每日两次,每次300mg,之后每日一次,每次300mg(适用于体重≥40kg的患者)
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 第1天每日两次,之后每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
11 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
妊娠期间应避免使用,除非收益大于风险;考虑使用替代抗真菌疗法
定期胎儿监测和超声评估
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕中期谨慎使用
除非收益大于风险,否则避免使用;优先考虑妊娠期首选的替代疗法
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期谨慎使用
除非收益大于风险,否则避免使用;需要密切监测
定期胎儿监测和母体肝功能评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期妇女停止哺乳或停止用药
泊沙康唑可经母乳分泌;治疗期间及末次给药后2周内应停止哺乳
监测婴儿是否出现不良反应
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人无需特殊剂量调整
使用标准给药方案;由于年龄相关的药代动力学变化和合并症,应监测不良反应
监测肝功能和肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
2岁以下不推荐
泊沙康唑口服混悬液未获批用于18岁以下儿童;某些情况下可考虑静脉注射制剂
密切监测疗效和安全性
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
2至17岁根据体重给药并密切监测
仅在收益大于风险时使用;口服混悬液未获批用于儿童;考虑替代疗法
定期监测药物浓度和肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度至中度无需剂量调整
可使用标准给药方案;轻至中度肾功能损害无需剂量调整
常规监测肾功能
肾功能不全
重度谨慎使用
谨慎使用;监测药物蓄积情况,尤其是口服混悬液;考虑治疗药物监测
监测肾功能及药物浓度
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度不建议调整剂量
谨慎使用;监测肝功能检查
定期监测肝酶和胆红素
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
中度至重度减少剂量或谨慎使用
谨慎使用;数据有限;考虑减少剂量并进行治疗药物监测
频繁监测肝功能;监测肝毒性
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA 批准年份
泊沙康唑的初始 FDA 批准
药物类别
抗真菌药物分类
作用机制
麦角甾醇合成抑制
常见用途
治疗应用
用于高危患者侵袭性真菌感染(曲霉和念珠菌)的预防;治疗侵袭性曲霉病、口腔念珠菌病(包括氟康唑耐药病例);以及免疫功能低下患者的预防性用药。
抑制真菌细胞色素P450酶14-α去甲基酶,阻断麦角甾醇合成,破坏真菌细胞膜完整性。
需要治疗药物监测以优化给药剂量;通过CYP3A4产生显著药物相互作用;妊娠禁用;需监测肝功能和QT间期;可提供口服混悬液、缓释片和静脉注射制剂。
禁忌症
以下疾病或生理状态下,应避免或谨慎使用本药。
禁止使用(1)
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用(1)
请咨询医疗保健提供者,权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年7月26日. · 阅读我们的编辑政策