Pralatrexat
Pralatrexat是一种叶酸类似物代谢抑制剂，用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。它通过阻断参与叶酸代谢的酶来发挥作用，从而耗尽细胞中用于DNA合成和细胞分裂的构建块。该药物特别
普利沙星是一种靶向叶酸代谢的化疗药物，用于治疗复发性外周T细胞淋巴瘤。
关键信息一览
- ATC
- L01BA05
- RxNorm
- 662019
- 通用名
- Pralatrexate
- 药物类别
- atc-l01
- 商品名
- Folotyn
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- —
- 剂型
- 注射剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 500毫克，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准监测
- Usual dose
- 250毫克，每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 请遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准监测
- Usual dose
- 400毫克，每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 请遵医嘱服用
- 疗程限制
- 按处方规定
- 需监测
- 标准监测
药物过量
特殊人群
9 个群组妊娠期
一般人群避免使用
妊娠期间禁用，因其具有胎儿损害及胚胎毒性潜在风险
治疗前及治疗期间定期进行胎儿监测和妊娠检测
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕早期避免使用
孕早期避免使用，因为此阶段致畸风险最高
全面的胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
一般人群停止母乳喂养
治疗期间及最后一次给药后至少1周内应停止母乳喂养
如已暴露，监测婴儿是否出现不良反应
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童尚未确立
尚未确定儿童用药的安全性和有效性；仅限临床试验中使用
任何儿童用药均需密切监测毒性反应
老年人
老年人无需特殊调整，密切监测
由于潜在敏感性增加及合并症，需谨慎使用；无需特定剂量调整，但应监测不良反应
加强监测骨髓抑制、黏膜炎及器官功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻中度降低起始剂量至15 mg/m²
肌酐清除率30-90 mL/min的患者应降低剂量至15 mg/m²；密切监测肾功能
频繁监测肾功能和血清电解质
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度不推荐
严重肾功能损害患者（肌酐清除率<30 mL/min）不推荐使用，因安全性数据有限
避免使用或考虑替代治疗
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
肝功能不全
轻中度无需特殊调整，密切监测
谨慎使用；无需正式剂量调整，但建议密切监测肝功能
定期进行肝功能检查并监测肝毒性
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
重度极其谨慎使用
仅在获益大于风险时使用；考虑降低剂量；频繁监测肝功能
强化肝功能监测
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
FDA批准年份
外周T细胞淋巴瘤治疗FDA批准
药物类别
抗叶酸化疗药物分类
常见用途
复发或难治性PTCL的主要适应症
普利沙星适用于既往接受过至少一种治疗的复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者的治疗。
作为叶酸类似物代谢抑制剂，普利沙星通过竞争性抑制二氢叶酸还原酶，干扰叶酸多谷氨酸合成酶的多谷氨酰胺化作用。这导致胸苷和DNA合成所需的其他必需底物耗竭，最终抑制细胞增殖。
普利沙星通过静脉给药，需要补充维生素(亚叶酸)以降低毒性。它存在严重不良反应的风险，包括黏膜炎、骨髓抑制和肝毒性。治疗期间需要定期监测血细胞计数和器官功能。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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