普拉克索
普拉克索是一种主要用于治疗帕金森病和不安腿综合征的多巴胺激动剂。它通过刺激大脑中的多巴胺受体，特别是D3受体亚型，帮助控制运动并减少震颤、强直和腿部运动冲动等症状。
普拉克索是一种多巴胺激动剂，通过刺激多巴胺受体治疗帕金森病和不宁腿综合征。
关键信息一览
- ATC
- N04BC05
- RxNorm
- 746741
- 通用名
- Pramipexole
- 药物类别
- atc-n04
- 商品名
- Mirapex
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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请勿使用本信息进行自我诊断或替代医生的建议。在开始、停止或更换任何药物之前，请务必咨询合格的医疗服务提供者。如果您认为自己可能出现医疗紧急情况，请立即拨打当地急救电话。
用法用量
- Usual dose
- 1.5mg 每日三次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每8小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 未获批准用于儿童
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 不适用
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 0.125mg 每日三次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每8小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
8 个群组妊娠期
孕早期尽可能避免
除非收益明显大于风险，否则避免使用
定期胎儿监测和超声检查
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
孕晚期尽可能避免
尽可能在分娩前停药；监测新生儿戒断症状
胎儿监测，评估新生儿戒断体征
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期停止哺乳
哺乳期禁用普拉克索；药物可分泌至人乳
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
18岁以下儿童未确立
未批准用于儿科人群；安全性和有效性尚未确立
不适用
老年人
65岁以上老年人从最低剂量开始，缓慢滴定
使用降低的初始剂量；监测体位性低血压和镇静；幻觉风险增加
定期血压监测，评估意识模糊或幻觉
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度肾功能损害大幅减量
重度肾功能损害（CrCl <30 mL/min）患者，最大日剂量降至1.5 mg；终末期肾病需进一步减量
定期监测肾功能，依据肌酐清除率调整剂量
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
中度肾功能损害减量
中度肾功能损害（CrCl 30-50 mL/min）患者，降低起始剂量并更缓慢地滴定
每3-6个月监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需特别调整
谨慎使用；普拉克索主要由肝脏代谢，但肝功能障碍可能影响药代动力学
定期监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
基于作用机制的药理学分类
FDA批准年份
帕金森病的初始FDA批准年份
常见治疗用途
盐酸普拉克索的批准适应症
作用机制
主要药效学机制
普拉克索已获FDA批准用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，无论是作为初始治疗还是辅助治疗。该药物还适用于中度至重度不宁腿综合征。
作为一种非麦角类多巴胺激动剂，普拉克索与D3受体具有高亲和力，与D2和D4受体亚型具有中等亲和力。通过直接刺激这些多巴胺受体，它模拟大脑中多巴胺的作用，帮助恢复多巴胺能功能并改善运动控制。
普拉克索可能导致嗜睡，包括突然入睡发作，并与冲动控制问题（如赌博、进食或购物）相关。应该逐渐停药以避免戒断症状。应监测患者的幻觉、低血压和运动障碍，特别是在作为辅助治疗使用时。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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本信息仅供教育用途，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。
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