普拉司酮
普拉司酮（DHEA）是一种天然存在的激素前体，在体内转化为雄激素和雌激素。它主要用于治疗绝经后妇女的性交痛（性交疼痛），并已被研究用于治疗性欲减退症。
普拉睾酮是一种激素前体，主要用于治疗绝经后女性的性相关症状。
关键信息一览
- ATC
- A14
- RxNorm
- 未知
- 通用名
- Prasterone
- 药物类别
- atc-a14
- 商品名
- Intrarosa
- 获取方式
- 非处方药
- 妊娠分级
- D 类
- 哺乳期
- 谨慎
- 半衰期（小时）
- 20
- 起效时间（分钟）
- 0
- 作用时长（小时）
- 24
- 给药途径
- 口服、阴道
- 剂型
- vaginal insert、oral tablet
- 上市地区
- United States、Canada、European Union
- 需监测
- endometrial thickness
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用法用量
- Usual dose
- 500mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 250mg每日两次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每12小时
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 400mg每日一次
- Maximum
- 请咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
10 个群组妊娠期
妊娠早期避免使用
妊娠期间禁用；因激素暴露可能导致胎儿伤害而禁用
不适用 - 避免使用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
妊娠中期避免使用
妊娠期间禁用；因潜在胎儿伤害风险而禁用
不适用 - 避免使用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
妊娠期
妊娠晚期避免使用
妊娠期间禁用
不适用 - 避免使用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
哺乳期
哺乳期避免使用
哺乳期不推荐使用；普拉睾酮可能转移至母乳并可能影响婴儿激素水平
不适用 - 避免使用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
儿童青少年未确立
不适用于儿科患者；尚未确立18岁以下患者的安全性和疗效
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
老年人
老年人无需调整
适用于患有外阴阴道萎缩的老年绝经后女性；无需根据年龄单独调整剂量
酌情进行常规妇科监测
肾功能不全
轻度至中度无需调整
无需调整剂量；阴道给药全身吸收极少
标准监测
肾功能不全
重度谨慎使用
谨慎使用；重度肾功能损害临床数据有限
建议临床判断
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需调整
无需调整剂量；阴道给药全身吸收极少
标准监测
肝功能不全
重度谨慎使用
谨慎使用；重度肝功能损害临床数据有限
建议临床判断
请谨慎使用并监测不良反应。
统计与临床数据
药物类别
普拉雄酮是一种生物同源激素（脱氢表雄酮）
常见用途
Intrarosa阴道栓剂的适应症
FDA批准年份
Intrarosa（普拉雄酮）的FDA批准
给药途径
阴道内给药
FDA批准用于治疗因更年期引起的中重度性交疼痛（性交困难）。也超说明书用于肾上腺功能不全、性欲减退和狼疮症状。
作为DHEA（脱氢表雄酮）前体，普拉睾酮在外周转化为活性雄激素和雌激素，作用于阴道和其他靶组织，改善黏膜健康并减轻疼痛。
可能导致痤疮和多毛症等雄激素相关副作用。妊娠期或哺乳期禁用。激素敏感性疾病患者应谨慎使用。阴道给药可能伴有阴道分泌物。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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