普瑞巴林
普瑞巴林是一种主要用于治疗神经性疼痛、癫痫和广泛性焦虑症的药物。它通过与神经系统中的钙通道结合来减少疼痛信号和癫痫发作活动。
普瑞巴林是一种用于治疗神经痛、癫痫和焦虑症的止痛和抗癫痫药物。
关键信息一览
- ATC
- N02BF02
- RxNorm
- 187832
- 通用名
- Pregabalin
- 药物类别
- atc-n02
- 商品名
- Bonqat、Lyrica
- 获取方式
- 处方药
- 哺乳期
- 未知
- 给药途径
- 口服
- 剂型
- 片剂、胶囊、溶液
- 上市地区
- 超声、EU、CN、JP
- 需监测
- —
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用法用量
- Usual dose
- 300mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 150mg 每日两次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每12小时一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
- Usual dose
- 200mg 每日一次
- Maximum
- 咨询医生
- 用药频率
- 每日一次
- 用药说明
- 遵医嘱
- 疗程限制
- 按处方
- 需监测
- 标准
药物过量
特殊人群
11 个群组妊娠期
孕早期如有可能应避免
仅在潜在获益超过对胎儿的风险时使用
定期产前监测
请谨慎使用并监测不良反应。
妊娠期
孕晚期必要时减少剂量
可能导致新生儿戒断症状
胎儿生长监测和新生儿评估
请谨慎使用并监测不良反应。
哺乳期
哺乳期监测婴儿
谨慎使用 - 药物可经母乳分泌
观察婴儿是否过度嗜睡
请谨慎使用并监测不良反应。
老年人
老年人以较低剂量起始
因年龄相关性肾功能下降需降低起始剂量
监测肾功能和跌倒风险
请谨慎使用并监测不良反应。
儿童
12岁以下儿童不推荐
未批准用于12岁以下儿童
不适用
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
儿童
青少年（12-17岁）谨慎使用
数据有限 - 仅在获益大于风险时使用
监测不良反应
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
轻度无需调整
定期监测肾功能
检查肌酐清除率
请谨慎使用并监测不良反应。
肾功能不全
重度显著减少剂量
肌酐清除率低于30 mL/min时剂量降至常规剂量的25%
定期监测肾功能
请谨慎使用并监测不良反应。
肝功能不全
轻度至中度无需调整
无需调整剂量
标准监测
肝功能不全
重度谨慎使用
数据有限 - 谨慎使用
监测肝功能
请谨慎使用并监测不良反应。
饮酒者
合并使用避免饮酒
服用普瑞巴林期间避免饮酒
监测过度镇静
此类人群使用该药物需仔细权衡风险与获益。
统计与临床数据
首次FDA批准
普瑞巴林（Lyrica）的FDA批准年份
药物类别
ATC分类N03AX16
常见用途
主要治疗适应症
作用机制
药理学机制
用于治疗糖尿病性神经病变相关的神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、作为辅助治疗的局灶性癫痫发作、纤维肌痛和广泛性焦虑症。
与中枢神经系统中电压门控钙通道的α2-δ亚基结合，减少钙内流，降低参与疼痛传导和癫痫活动的兴奋性神经递质的释放。
可能导致嗜睡、头晕和体重增加。避免突然停药——必须逐步减量。有滥用和依赖的风险。避免饮酒及某些其他中枢神经系统抑制剂。除非明确必要，否则不建议在妊娠期使用。
禁忌症
以下疾病或生理状态下，应避免或谨慎使用本药。
禁止使用（1）
对此药物或其任何成分过敏者禁止使用。
谨慎使用（1）
请咨询医疗保健提供者，权衡获益与风险。
官方药品说明书
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医学审核:WellAlly 编辑团队 最后审核 2026年8月24日. · 阅读我们的编辑政策